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2-Fluorodeschloroketamine
2-氟去氯氯胺酮是一种芳基环己胺类解离剂,在结构上与氯胺酮相关,其氯基团被氟取代。需要引用 它大约在2017年首次出现在研究化学品市场上,被宣传为氯胺酮的合法替代品。据报道其效应与氯胺酮相似且高度剂量依赖,从低剂量下类似酒精的醉感,到高剂量下致幻的出体解离状态。对其药理学的研究仍然有限。1
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
这种体验与其母体化合物氯胺酮非常相似,产生一种剂量依赖性的解离状态,从低剂量下的轻度镇静和脱离感,发展到高剂量下的完全麻醉性抽离。与氯胺酮相比,其起效稍慢,持续时间稍长,许多使用者描述在相近强度下这种体验更温和、头脑更清醒。在足够高的剂量下,它可产生完全的解离性“空洞”状态,此时对身体和外部环境的觉知大部分或完全丧失。
躯体
躯体感觉沉重、麻木、被麻醉,中度剂量下运动控制和平衡能力明显丧失。痛觉大幅减弱,可能出现恶心或头晕,尤其在活动时或高剂量下。
认知
头脑状态是抽离的、如梦般的,思维迟缓,短期记忆受损,并伴有与周围环境和自身身份分离的感觉。焦虑和情绪痛苦通常被钝化,中度剂量常伴随放松、轻度欣快的心境。
抑制
解离剂
视觉
视觉效应以抑制和断连为主,而非修饰美化,随着剂量增加,视野变得模糊、重影和断续。
扭曲
听觉
随着对外部觉知的抑制,听觉变得沉闷而遥远。
触觉
触觉被强烈钝化,身体感觉麻木且失去连接。
药理学
药效学
尚未对2-氟去氯氯胺酮的受体水平药理学进行直接研究。1 基于其与氯胺酮的密切结构关系,它被认为主要作为NMDA受体拮抗剂发挥作用。需要引用 在2位以氟取代氯增加了分子的极性,这可能影响其在NMDA受体等靶点上的结合特性。
药代动力学
2-氟去氯氯胺酮的肝脏代谢方式与氯胺酮类似。CYP2B6 是主要的代谢酶,CYP3A4 也起次要作用,通过 N-去甲基化将母体化合物转化为去甲-2-氟去氯氯胺酮(nor-2FDCK)。Nor-2FDCK 随后由 CYP2B6 进一步代谢为脱氢去甲-2FDCK,或由 CYP2A6 和 CYP2B6 代谢为羟基去甲-2FDCK。计算模拟表明,2-FDCK 与 CYP2B6 的对接强于氯胺酮2,体外到体内外推预测其内在肝清除率更低。结合其相对于氯胺酮更低的亲脂性需要引用,这些性质提示其总体代谢速率更慢。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度具有中度成瘾性和高滥用潜力需要引用,并可能在某些使用者中引起心理依赖。普遍有强迫性补服的报告,停止使用时可能出现渴求。
躯体
长期使用停止后可能出现戒断反应。
毒性
长期反复过量使用可引起与 ketamine 所见类似的膀胱和泌尿道问题,但由于2-FDCK效力更强、所需剂量更低,程度可能较轻。
历史与文化
2-氟去氯氯胺酮的合成最早在一篇2013年的科学论文中被描述,该论文是一项更广泛工作的一部分,旨在合成和评估基于氯胺酮及其结构类似物的新型麻醉化合物。尽管有这一早期记录,该化合物作为娱乐性物质的起源仍不明确。它大约在2017年首次出现在网络研究化学品市场上,被宣传为氯胺酮的合法替代品。它的引入紧随相关类似物去氯氯胺酮成功进入市场之后。…
法律地位
国际
ECDD 建议列入《1971年精神药物公约》附表II(2023年10月)
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)