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2-Fluorodeschloroketamine

2-Fluorodeschloroketamine 分子结构2-Fluorodeschloroketamine 分子结构
精神活性类别
化学分类

2-氟去氯氯胺酮是一种芳基环己胺类解离剂,在结构上与氯胺酮相关,其氯基团被氟取代。需要引用 它大约在2017年首次出现在研究化学品市场上,被宣传为氯胺酮的合法替代品。据报道其效应与氯胺酮相似且高度剂量依赖,从低剂量下类似酒精的醉感,到高剂量下致幻的出体解离状态。对其药理学的研究仍然有限。1

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-25 mg
中度25-70 mg
强70-140 mg
重度140+ mg

持续时间

起效15-30 分钟
起效期5-45 分钟
峰值1-2 小时
消退1-2 小时
后遗效应3-8 小时
总量2.5-5 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

这种体验与其母体化合物氯胺酮非常相似,产生一种剂量依赖性的解离状态,从低剂量下的轻度镇静和脱离感,发展到高剂量下的完全麻醉性抽离。与氯胺酮相比,其起效稍慢,持续时间稍长,许多使用者描述在相近强度下这种体验更温和、头脑更清醒。在足够高的剂量下,它可产生完全的解离性“空洞”状态,此时对身体和外部环境的觉知大部分或完全丧失。

躯体

躯体感觉沉重、麻木、被麻醉,中度剂量下运动控制和平衡能力明显丧失。痛觉大幅减弱,可能出现恶心或头晕,尤其在活动时或高剂量下。

镇静

协调

不适

头晕

认知

头脑状态是抽离的、如梦般的,思维迟缓,短期记忆受损,并伴有与周围环境和自身身份分离的感觉。焦虑和情绪痛苦通常被钝化,中度剂量常伴随放松、轻度欣快的心境。

抑制

思维迟缓

解离剂

视觉

视觉效应以抑制和断连为主,而非修饰美化,随着剂量增加,视野变得模糊、重影和断续。

扭曲

听觉

随着对外部觉知的抑制,听觉变得沉闷而遥远。

听觉抑制

触觉

触觉被强烈钝化,身体感觉麻木且失去连接。

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者:dose.wiki AI 编辑流程

另见: 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mandelin(MD)
yellow2 → orange1 → orange2
Gallic(GA)
white → pink1 → purple1
Morr(MO)
pink2 → purple2
Zimm(ZI)
white → pink1 → pink1 → pink2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

尚未对2-氟去氯氯胺酮的受体水平药理学进行直接研究。1 基于其与氯胺酮的密切结构关系,它被认为主要作为NMDA受体拮抗剂发挥作用。需要引用 在2位以氟取代氯增加了分子的极性,这可能影响其在NMDA受体等靶点上的结合特性。

药代动力学

2-氟去氯氯胺酮的肝脏代谢方式与氯胺酮类似。CYP2B6 是主要的代谢酶,CYP3A4 也起次要作用,通过 N-去甲基化将母体化合物转化为去甲-2-氟去氯氯胺酮(nor-2FDCK)。Nor-2FDCK 随后由 CYP2B6 进一步代谢为脱氢去甲-2FDCK,或由 CYP2A6 和 CYP2B6 代谢为羟基去甲-2FDCK。计算模拟表明,2-FDCK 与 CYP2B6 的对接强于氯胺酮2,体外到体内外推预测其内在肝清除率更低。结合其相对于氯胺酮更低的亲脂性需要引用,这些性质提示其总体代谢速率更慢。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
2-fluorodeschloroketamine 的许多效应在持续反复使用后可能出现耐受性,即需要更大剂量才能达到相当的效果。
基线重置
1-2 weeks
半耐受性
3-7 days
交叉耐受性

解离剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

具有中度成瘾性和高滥用潜力需要引用,并可能在某些使用者中引起心理依赖。普遍有强迫性补服的报告,停止使用时可能出现渴求。

躯体

长期使用停止后可能出现戒断反应。

毒性

泌尿系统

长期反复过量使用可引起与 ketamine 所见类似的膀胱和泌尿道问题,但由于2-FDCK效力更强、所需剂量更低,程度可能较轻。

历史与文化

2-氟去氯氯胺酮的合成最早在一篇2013年的科学论文中被描述,该论文是一项更广泛工作的一部分,旨在合成和评估基于氯胺酮及其结构类似物的新型麻醉化合物。尽管有这一早期记录,该化合物作为娱乐性物质的起源仍不明确。它大约在2017年首次出现在网络研究化学品市场上,被宣传为氯胺酮的合法替代品。它的引入紧随相关类似物去氯氯胺酮成功进入市场之后。…

法律地位

国际

ECDD 建议列入《1971年精神药物公约》附表II(2023年10月)

按国家

非法12
Austria flag奥地利Illegal
Belgium flag比利时Illegal
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
Germany flag德国Illegal
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)

参考文献

引用

  1. World Health Organization Expert Committee on Drug Dependence. (2023). Critical review report: 2-Fluorodeschloroketamine. World Health Organization. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/46th-ecdd/2-fdck_46th-ecdd-critical-review_public-version.pdf12
  2. Wang PF, Neiner A, Lane TR, Zorn KM, Ekins S, & Kharasch ED. (2019-01-10). Halogen Substitution Influences Ketamine Metabolism by Cytochrome P450 2B6: In Vitro and Computational Approaches. Molecular Pharmaceutics, 16(2), 898-906. https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.8b012141
  3. Zhang Y, Wang Q, Wang Y, Wu Y, Tian X, Dai Y, & Cai Y. (2026-06-05). Metabolite Profiling and Pathway Elucidation of 2-Fluorodeschloroketamine and 2-Fluoro-N-ethylketamine in Rats Using HPLC-QTOF Mass Spectrometry. Metabolites, 16(6), 394. https://doi.org/10.3390/metabo1606039412
  4. Clearmind Medicine Inc.. (2023-01-31). Israeli Biotech Clearmind Medicine Announces Positive Pre-Clinical Results Treating Major Depression With a Novel Ketamine-Based Compound. GlobeNewswire. https://www.globenewswire.com/en/news-release/2023/01/31/2598573/0/en/Israeli-Biotech-Clearmind-Medicine-Announces-Positive-Pre-Clinical-Results-Treating-Major-Depression-With-a-Novel-Ketamine-Based-Compound.html1
  5. Ministero della Salute, Decreto 13 marzo 2020 (G.U. n. 85 del 30 marzo 2020; 20A01820). gazzettaufficiale.it (n.d.). https://www.gazzettaufficiale.it/atto/vediMenuHTML?atto.codiceRedazionale=20A01820&atto.dataPubblicazioneGazzetta=2020-03-30&tipoSerie=serie_generale&tipoVigenza=originario1
  6. D.P.R. 9 October 1990, n. 309, current consolidated act. normattiva.it (n.d.). https://www.normattiva.it/atto/caricaDettaglioAtto?atto.codiceRedazionale=090G0363&atto.dataPubblicazioneGazzetta=1990-10-31&bloccoAggiornamentoBreadCrumb=true&classica=true&dataVigenza=28%2F08%2F2026&generaTabId=true&qId=&tabID=&tipoDettaglio=singolavigenza&title=lbl.dettaglioAtto1
  7. D.P.R. 309/1990, art. 73, Produzione, traffico e detenzione illeciti (vigente al 28/08/2026). normattiva.it (n.d.). https://www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.del.presidente.della.repubblica:1990-10-09;309;~art73!vig=1
  8. D.P.R. 309/1990, art. 75, Condotte integranti illeciti amministrativi (vigente al 28/08/2026). normattiva.it (n.d.). https://www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.del.presidente.della.repubblica:1990-10-09;309;~art75!vig=1
  9. D.P.R. 309/1990, art. 14, criteria for forming the tables (vigente al 28/08/2026). normattiva.it (n.d.). https://www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.del.presidente.della.repubblica:1990-10-09;309;~art14!vig=1
  10. 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬、麻薬向精神薬原料等を指定する政令 (current e-Gov law XML). laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/1/lawdata/402CO00000002381

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