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3-CMC
3-CMC是一种取代卡西酮类合成兴奋剂,于2014年首次被检出。需要引用 其结构与3-MMC和4-CMC等其他甲卡西酮衍生物相关,是一种卤代卡西酮,产生兴奋作用及可能的共情效应,常被比作甲基苯丙胺类物质mephedrone,其次为MDMA和可卡因。其最广为人知的近亲是bupropion,两者共享相同的1-(3-chlorophenyl)propan-1-one骨架,仅在氮取代基上不同:bupropion带有一个叔丁基,而3-CMC带有一个甲基。它主要作为设计者药物在欧洲市场在线销售。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
该物质的剂量信息仍属初步;使用者应保持谨慎并在使用前进行更多研究。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
3-CMC产生一种典型的共情兴奋剂体验,常被比作mephedrone和3-MMC,与MDMA和可卡因的相似程度较低。这种体验以欣快、情绪提升、自信心增强以及强烈的社交和交谈倾向为中心。相对于3-MMC,使用者一致描述其效果较弱且持续时间较短,这导致部分使用者出现强迫性补服的模式。
躯体
躯体体验表现为充满活力的兴奋作用,伴随精力与警觉性提高、睡眠需求减少和食欲抑制。出汗、体温升高、口干、下颌紧张、心率加快和血压升高伴随这种兴奋作用出现,使用后一段时间内睡眠模式常受到干扰。
认知
心理状态表现为欣快、自信和高度社交性,伴有明显的交谈驱力和过度说话。焦虑、情绪不稳、易激惹和攻击性等阴性状态可能出现,尤其是在消退期或重度使用时,且精神病性障碍发作与卡西酮类暴露有关。
情绪
增强
视觉
视觉效应不是这种体验的特征;幻觉主要作为重度使用的不良后果被报告。
听觉
药理学
药效学
3-CMC既是单胺释放剂,也是多巴胺转运体(DAT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和5-羟色胺转运体(SERT)的再摄取抑制剂。1 在大鼠脑细胞研究中,它与DAT和NET的相互作用与mephedrone相当,而与SERT的相互作用则显著较弱。需要引用 这产生了一种偏向多巴胺释放(相对于5-羟色胺释放)的药理学特征。1
药代动力学
3-CMC 在人体内的代谢尚未得到广泛研究。1根据结构相似的卡西酮类物质的代谢情况,预计它会通过氧化、还原、水解和结合反应进行肝脏代谢。一个提出的生物转化途径预测会形成多种代谢物,包括 dihydro-3-CMC、N-desmethyl-3-CMC 和 N-desmethyl-dihydro-3-CMC。2
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
卡西酮类兴奋剂, 多巴胺能兴奋剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
被归类为具有成瘾性。作为卡西酮类兴奋剂,其心理成瘾潜力可能与相关化合物相当,需要引用但缺乏关于3-CMC滥用模式的具体数据。
精神病性障碍风险
已有报告称精神病性障碍是潜在效应之一,与其他卡西酮类化合物一致。需要引用视觉和听觉幻觉也被列为可能效应。
历史与文化
3-CMC于2014年首次出现,是这一时期进入欧洲设计者药物市场的合成卡西酮类浪潮的一部分。需要引用 该物质主要通过在线卖家销售,初期分销集中在德国、波兰、荷兰和瑞典。…
法律地位
国际
欧盟委员会管制措施(2022年3月)4