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DMXE
DMXE 是芳基环己胺类的一种策划解离剂,在结构上与甲氧他明(MXE)相关,其3-甲氧基被一个甲基取代基替换。它于2020年10月前后出现在娱乐性药物市场上1,并于2021年2月由丹麦一家法医实验室首次正式鉴定。需要引用 作为一种较新的研究化学品,关于其安全性、药理学和长期健康影响的数据有限。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
DMXE 是一种芳基环己胺类策划药,据报道可产生解离效应。现有资料未进一步描述主观体验的性质、强度曲线或持续时间。
药理学
药效学
在一项体外小鼠脑片膜片钳研究中,DMXE 已在 NMDA 受体上被直接测试。它以浓度依赖性方式抑制 NMDA 诱导的电流,并抑制 NMDAR 介导的兴奋性突触传递;作者将 DMXE 表征为一种强效 NMDAR 拮抗剂。这些实验确立了该模型中的 NMDA 受体作用,而非人体剂量-反应关系。2
药代动力学
一项汇集人肝微粒体研究考察了DMXE的I相代谢。在所研究的四种氯胺酮类似物中,N-脱烷基化和羟基化是主要反应,同时也观察到氧化、还原和脱水反应;作者提出N-脱烷基化和羟基化产物可作为分析标志物。这项体外研究并未确定DMXE的人体生物利用度、血浆半衰期、清除率或体内代谢物丰度。3
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂, NMDA 受体拮抗剂
潜在危害
毒性
DMXE 的致死剂量尚未确定。
长期频繁使用DMXE与芳基环己胺所致膀胱炎相关,可表现为尿频、尿急、尿失禁或血尿。
历史与文化
DMXE 于2020年10月前后作为一种新型研究化学品出现,当时它首次出现在网络策划药市场上。需要引用 该化合物在结构上源自甲氧他明(MXE),其3-甲氧基取代基被一个甲基取代,因此也被称为“3D-MXE”(3-desmethoxy-MXE)。它于2021年2月由丹麦一家法医实验室首次得到确切鉴定,标志着其正式进入新型精神活性物质的科学文献记录。 该化合物出现于芳基环己胺类研究化学品持续创新时期,延续了早期策划解离剂所确立的模式。它的出现反映了地下化学领域内开发受管制或难以获得的物质(如MXE)的结构类似物的持续努力。
法律地位
国际
截至2026年8月23日,DMXE(deoxymethoxetamine;2-(ethylamino)-2-(3-methylphenyl)cyclohexan-1-one)未被列入现行完整的INCB黄色、绿色或红色清单,也未在化学上被指定。绿色清单另行将PCE(N-ethyl-1-phenylcyclohexylamine)列入第一附表,将methoxetamine(MXE;(RS)-2-(3-methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone)列入第二附表。这些确切的指定不涵盖DMXE:其3-methylphenyl基团不同于MXE的3-methoxyphenyl基团,其环己酮结构不同于PCE的phenylcyclohexylamine结构。绿色清单的管制扩展至所列物质具体化学指定范围内的盐类和立体异构体,而不扩展至其他方面不同的类似物。INCB的2026年3月通知仅将MDMB-FUBINACA加入第二附表,自2026年11月25日起生效,并未提及DMXE。瑞典现行官方综合附表独立地以相同的化学结构识别Deoximetoxetamin/DMXE,并在其国际清单一栏标注短横线。因此,现行公约文件并未确立DMXE在1961年、1971年或1988年公约下的任何列管。
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