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警告过量、联用与戒断反应可能致命

单独使用高剂量，或与其他镇静剂联用普通剂量，可致命地导致呼吸停止。长期依赖后突然停用可引起癫痫发作、谵妄或死亡。

1,4-Butanediol

BD, BDO, 1,4-B, 1,4-BD, Butylene glycol在 Piru 中打开

精神活性类别

镇静剂

化学分类

二醇（烷二醇）GABA类似物（前体）

1,4-丁二醇是一种合成二醇化合物，1890年由荷兰化学家Pieter Johannes Dekkers首次合成。它在工业上被广泛用作溶剂并用于制造塑料和聚氨酯，需要引用同时也被用作镇静剂类物质以供娱乐性使用。¹ 它是GHB的前药，² 据报道产生相似的效果。它被认为具有成瘾性¹，并且与GHB相比带有额外的健康风险，尤其是肝毒性。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~0.5 ml

轻度0.5-1 ml

中度1-1.5 ml

强1.5-2.5 ml

重度2.5+ ml

由于乙醇脱氢酶活性的差异，个体对 1,4-丁二醇的反应差异很大。由于其作用比 GHB 起效更慢，在初始剂量尚未生效前过早补服是导致过量的常见原因。建议提到新使用者从 1 mL 开始。进食会大大延长起效时间。

持续时间

起效10-45 分钟

起效期20-60 分钟

峰值1-2 小时

消退1.5-2 小时

后遗效应2-4 小时

总量3-5 小时

半衰期

~39 minutes

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

1,4-丁二醇的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。

欣快恶心运动控制丧失头晕脱水

认知

1,4-丁二醇的认知效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。它包含大量典型的镇静剂类认知效应。

去抑制信息处理抑制思维迟缓失忆欣快焦虑抑制

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mandelin(MD)

Liebermann(LB)

Marquis(MQ)

无反应

Ehrlich(EH)

无反应

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

1,4-丁二醇主要作为γ-羟基丁酸（GHB）的前药发挥作用，其主要精神活性效应来自它在体内快速代谢转化为GHB，而非来自母体化合物的直接活性。需要引用一项研究提示，1,4-丁二醇可能具有固有的类酒精药理作用，其依据是在共同给药时观察到的它对乙醇行为效应的增强作用。³ 然而，这种增强作用也可能由对共享代谢酶的竞争来解释。需要引用另一项研究在大鼠脑室内直接注射后未发现任何效应，这与固有药理活性的假说相矛盾。

药代动力学

1,4-丁二醇会被酒精脱氢酶和醛脱氢酶迅速转化为 GHB。¹ 这些酶水平的个体差异可能解释了使用者之间效应和副作用的差异。需要引用由于 1,4-丁二醇与乙醇共用代谢酶，同时摄入会造成对这些酶的竞争，从而减慢两种化合物的代谢和清除。 1,4-丁二醇的消除半衰期约为 39 分钟。¹

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

GHB, GBL, 其他GABA能抑制剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为可致习惯性使用，具有 GABA 能抑制剂典型的心理依赖潜力。需要引用

毒性

肝脏

肝毒性已被确定为与使用相关的潜在健康风险，¹ 相较 GHB 本身构成额外的危害。

历史与文化

发现与合成

1,4-丁二醇于 1890 年需要引用由荷兰化学家 Pieter Johannes Dekkers 通过对 N,N'-dinitro-1,4-butanediamine 的酸性水解首次合成。Dekkers 最初将该化合物命名为“tetramethylene glycol”（四亚甲基二醇），指其作为四碳二醇的结构。