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2-MeO-Ketamine

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主观效应
药理学
相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
2-MeO-Ketamine 分子结构2-MeO-Ketamine 分子结构
2-Methoxyketamine
Methoxyketamine, DinoKet, 2-MeO-2-deschloroketamine在 Piru 中打开
精神活性类别
解离剂致幻剂
化学分类
芳基环己胺

A 2-MeO-Ketamine 是一种芳基环己胺解离剂和致幻剂，首次报道于 1963。它是1 中的一种类苯环酮，其中甲氧基取代了氯原子。它会产生镇静和致幻作用，在高剂量下具有麻醉作用，并据报道具有类似于 ketamine 的解离作用。其效力略低于 ketamine。它可能具有成瘾性，并据报道极度罕见。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值5-15 mg
轻度15-60 mg
中度60-130 mg
强130+ mg

60-130 mg 范围较为常见，强剂量范围为 130-200 mg+。

持续时间

起效10-20 分钟
后遗效应2-4 小时
总量1-2 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1 → orange1 → red1 → pink1
Mecke(ME)
white → yellow2 → orange2 → red2
Mandelin(MD)
yellow2 → red2 → brown2
Liebermann(LB)
white → brown2
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药理学

药理学尚未撰写

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

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耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

2-MeO-Ketamine 是一种芳基环己胺，首次报道于 1963。它被描述为一种类 ketamine，其中 ketamine 的氯原子被甲氧基取代。

早期报告

2-MeO-Ketamine 的首次报道日期是 1963，合成工作被描述为涉及氨基酮的重排。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy Methoxyketamine Thread
  2. Erowid: Ketamine Pharmacology and Dosage
  3. TripSit Factsheet: Methoxyketamine
  4. Wikipedia: 2-MeO-Ketamine

引用

  1. Syntheses and analytical characterizations of N-alkyl-arylcyclohexylamines. Drug Testing and Analysis (2016). https://doi.org/10.1002/dta.18611

延伸阅读

  1. Drugs-Forum: Methoxyketamine
  2. Roth et al. 2013 - The Ketamine Analogue Methoxetamine and 3- and 4-Methoxy Analogues of Phencyclidine Are High Affinity and Selective Ligands for the Glutamate NMDA Receptor

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