跳转到主要内容
L

尚未审阅:本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

引用说明我们的引用系统正在全面改版

参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中,将在网站正式上线前完成。

25-DMA

本条目为小作品缺少:
主观效应
药理学
相互作用
25-DMA 分子结构25-DMA 分子结构
化学分类

25-DMA 是一种具有精神活性的取代苯丙胺,也是 DOx 家族中最简单的成员。据报道它缺乏明显的迷幻剂效应1,主要用作合成其他迷幻剂类苯丙胺的前体,包括 DOB、DOI 和 DON。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值10 mg
轻度10-40 mg
中度40-80 mg
强80-200 mg
重度200+ mg

持续时间

总量6-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2 → green2
Mecke(ME)
white → yellow2 → green3
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Liebermann(LB)
white → yellow2 → green3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药理学尚未撰写

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 25-DMA 效应的耐受性在摄入后数天内形成。
基线重置
如果不再继续服用,耐受性大约在 7–10 天内恢复至基线水平。
半耐受性
如果不再继续服用,耐受性大约在 3–5 天内降至 50%。
交叉耐受性

可能与所有迷幻剂存在交叉耐受性,但可能性不大, 可能与兴奋剂存在交叉耐受性

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

与许多迷幻剂一样,2,5-DMA 通常不被认为会形成习惯,随着使用经验的增加,重复使用的兴趣可能下降。然而,其兴奋剂特性可能带来与其他兴奋剂类似的一定心理依赖风险。

历史与文化

2,5-DMA 由 Richard Baltzly 和 Johannes S. Buck 于 1939 在纽约州塔科(Tuckahoe)首次合成。Alexander Shulgin 后来在人体中研究了其效应,并将研究结果发表于《PiHKAL》(Phenethylamines I Have Known and Loved,我所熟知和喜爱的苯乙胺)。2…

法律地位

按国家

非法4
United States flag美国Illegal
Germany flag德国Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)

参考文献

引用

  1. PiHKAL — #54 2,5-DMA. PiHKAL, Alexander and Ann Shulgin; authorized reproduction hosted by Erowid (1991). https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal054.shtml1
  2. PiHKAL: A Chemical Love Story — Book II, #54: 2,5-DMA. Transform Press (hosted by The Vespiary) (1991). https://www.thevespiary.org/library/Files_Uploaded_by_Users/llamabox/PiHKAL.pdf1234
  3. Betäubungsmittelgesetz (BtMG), Anlage I (zu § 1 Abs. 1) – nicht verkehrsfähige Betäubungsmittel. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_i.html1
  4. Betäubungsmittelgesetz (BtMG), § 1 Betäubungsmittel. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/__1.html1
  5. Betäubungsmittelgesetz (BtMG), § 3 Erlaubnis zum Verkehr mit Betäubungsmitteln. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/__3.html1
  6. Betäubungsmittelgesetz (BtMG), § 29 Straftaten. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/__29.html1
  7. Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG), § 1 Anwendungsbereich. gesetze-im-internet.de (n.d.). https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/__1.html1
  8. Betäubungsmittelverzeichnisverordnung (BetmVV-EDI), Anhang 5, Verzeichnis d (Stand am 13. März 2026). fedlex.data.admin.ch (n.d.). https://fedlex.data.admin.ch/filestore/fedlex.data.admin.ch/eli/cc/2011/363/20260313/de/html/fedlex-data-admin-ch-eli-cc-2011-363-20260313-de-html-3.html1
  9. Betäubungsmittelkontrollverordnung (BetmKV), Art. 3 Abs. 2 Bst. d-e (Stand am 23. Januar 2023). fedlex.admin.ch (n.d.). https://www.fedlex.admin.ch/filestore/fedlex.data.admin.ch/eli/cc/2011/362/20230123/de/html/fedlex-data-admin-ch-eli-cc-2011-362-20230123-de-html-3.html1
  10. Betäubungsmittelgesetz (BetmG), Art. 19 Abs. 1 (Stand am 1. September 2023). fedlex.data.admin.ch (n.d.). https://fedlex.data.admin.ch/filestore/fedlex.data.admin.ch/eli/cc/1952/241_241_245/20230901/de/html/fedlex-data-admin-ch-eli-cc-1952-241_241_245-20230901-de-html-8.html1

延伸阅读

  1. Glennon et al. 1982 - Behavioral and serotonin receptor properties of 4-substituted derivatives of the hallucinogen 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-aminopropane

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • 第 2 步 · 初审待处理

    尚未审阅:本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

  • 第 3 步 · 引用审查待处理

    尚无人审查本文的引用。这一轮复查会将每条论断与其所引用的来源逐一核对。

建议修改

发现 25-DMA 条目中有错误、过时的说法或缺失的内容?请给编辑发送私信。反馈会进入审核队列,绝不会显示在网站上。

想提供一般性反馈?可以此处进行。