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3-FMA

3-FMA 分子结构3-FMA 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
苯丙胺

3-FMA是一种合成的氟化苯丙胺1，可产生兴奋剂和共情作用。它在结构上与甲基苯丙胺相关，2在苯环的3位上有一个氟原子。3早期报告描述其效力中等、作用时间相对较短。它在3-FEA之后进入设计者药物市场，并被认为很可能具有成瘾性。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值5 mg
轻度10-20 mg
中度20-35 mg
强35-50 mg
重度50+ mg

持续时间

起效20-60 分钟
起效期30-60 分钟
峰值2-4 小时
消退1-3 小时
后遗效应6-12 小时
总量3-7 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Simons(SI)
white → blue2
Zimm(ZI)
white → white1 → yellow1
Mecke(ME)
无反应
无反应
Robadope(RB)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

基于与相关取代苯丙胺的相似性，3-FMA被推测可促进血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的释放。初步报告表明其对血清素的作用更强，但其机制仍不确定，也可能涉及单胺类再摄取抑制。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
长期反复使用3-FMA会对其许多作用产生耐受性，因此需要更大的剂量才能达到相同的效果。
基线重置
如不再继续使用，耐受性大约需要1–10天恢复至基线水平。
半耐受性
如不再继续使用，耐受性大约需要3–7天降至一半。
交叉耐受性

多巴胺能兴奋剂（苯丙胺）, 血清素能兴奋剂, 共情剂（MDMA）, 所有兴奋剂，包括非典型兴奋剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

长期使用3-FMA与中度成瘾风险、高滥用潜力以及部分使用者可能出现的心理依赖相关。突然停药后可能出现渴求和戒断反应。

毒性

心血管

由于其推定的血清素释放特性，长期使用可能通过过度的5-HT2B受体活性导致心脏毒性，与芬氟拉明和MDMA所见效应类似；就3-FMA而言，这一风险仍属理论推测且未经研究。

精神病性障碍风险

长期高剂量滥用可能导致兴奋剂精神病性障碍，表现为偏执、幻觉或妄想。发生苯丙胺所致精神病性障碍的使用者中约有5-15%未能完全康复。

历史与文化

3-FMA于2017年中上市，在3-FEA问世之后进入设计者药物市场。它通过在线研究化学品供应商销售。这两种化合物出现在研究化学品市场上的时间，与加强对4-FA管控的努力相吻合。

法律地位

国际

许多司法辖区对3-FMA的法律地位被描述为不确定，尤其是在类似物法律或与意图相关的事实起作用的地区。

按国家

非法8
United States flag美国Illegal (analog/blanket ban)
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
China flag中国Illegal
Germany flag德国Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Switzerland flag瑞士Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
未列管1
France flag法国Not scheduled

参考文献

引用

  1. Locomotor and discriminative stimulus effects of fluorinated analogs of amphetamine and methamphetamine in mice and rats. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40553972/12
  2. 3-fluorometamfetamin. Åklagarmyndigheten (n.d.). https://www.aklagare.se/globalassets/dokument/narkotikapreparat/0-9/3-fluorometamfetamin.pdf1
  3. 3-Fluoromethamphetamine (hydrochloride) — Product Information. Cayman Chemical (2023). https://cdn.caymanchem.com/cdn/insert/9001185.pdf1
  4. 我国管制毒品目录（2026年7月更新，540种+三大类）. ga.sz.gov.cn (n.d.). https://ga.sz.gov.cn/SZJDZX/SZBMFW/content/post_12898420.html1
  5. 三部门联合发布最新版《非药用类麻醉药品和精神药品目录》. btgaj.xjbt.gov.cn (n.d.). https://btgaj.xjbt.gov.cn/c/2025-07-28/8428464.shtml1
  6. 麻醉药品和精神药品管理条例. amr.hainan.gov.cn (n.d.). https://amr.hainan.gov.cn/himpa/xxgk/zcfg/ypl/202503/t20250324_3837790.html1
  7. 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法. gaj.panjin.gov.cn (n.d.). https://gaj.panjin.gov.cn/2015_10/08_00/content-235605.html1
  8. Health Canada Drug Analysis Service and Cannabis Laboratory — HC DAS and CL classification framework for psychoactive substances in the illicit drug market (updated 2026-07-06). health-infobase.canada.ca (n.d.). https://health-infobase.canada.ca/src/data/DAS/newLayout/20260706_ClassificationTable_Public.csv1
  9. Swedish Ordinance amending the Ordinance (1992:1554) on the Control of Narcotic Drugs — Annex 1. technical-regulation-information-system.ec.europa.eu (n.d.). https://technical-regulation-information-system.ec.europa.eu/en/notification/25973/text/D/EN12
  10. Controlled Drugs and Substances Act, current consolidated Schedule I. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://www.laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/section-sched95314.html1

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