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警告补服可诱发精神病性障碍
PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。
3-HO-PCE
3-HO-PCE 是一种芳基环己胺类的合成解离剂,于2010年代出现在研究化学品市场上。需要引用与其结构近似类似物3-HO-PCP不同,它在科学文献中没有先例。该化合物以产生强效、剂量敏感的解离、致幻和欣快效应而著称。它被认为具有成瘾性,且关于其药理特征和安全性的研究非常有限。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
重复用药可能导致危险的蓄积效应。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
3-HO-PCE 产生的解离体验常被描述为在芳基环己胺特有的疏离感之外,还带有一种非典型的阿片类物质般的温暖感。其效应组合了解离剂典型的断连、麻醉和感知钝化,以及一种放松、以舒适为导向的躯体感受,这使它与PCE或氯胺酮等更“冷”的类似物有所区别。在较高剂量下,体验会进展至该类物质常见的沉浸式“洞”状态。
躯体
躯体感觉沉重、温暖而舒适,伴有明显的疼痛缓解、镇静,且随着剂量升高,协调能力受损日益加重。
镇静
认知
思维状态放松而超然,具有明显的欣快和抗焦虑基调,使用者常将其归因于该物质的阿片类物质样特性。
情绪
视觉
触觉
触觉感知被钝化,从而增强了体验的麻醉与断连特质。
抑制
药理学
药效学
直接的体外证据支持 3-HO-PCE 与 NMDA 受体 TCP/PCP 位点的结合。在使用 GluN2B 转染 HEK-293 细胞的 [3H]TCP 竞争实验中,3-HO-PCE 的 Ki 为 29.3 nM,并在该研究的非离子型信号传导实验中产生了 ERK 激活。该研究未测量对 NMDA 离子流的抑制、对人体的影响、广泛的受体选择性或 μ 阿片受体活性,因此这些特性对 3-HO-PCE 而言仍未确定。需要引用
药代动力学
其代谢已不再完全未知。一项2023年的研究将合并的人肝微粒体与一名3-HO-PCE使用者的尿液和头发相结合,鉴定出15种推定代谢物:12种涉及N-脱烷基化、脱氨基和氧化的I相产物,以及三种II相O-葡萄糖醛酸苷。由于缺乏可靠的代谢物标准品,这些结构是根据高分辨质谱碎片数据初步确定的。该使用者的剂量及末次使用时间未披露,因此该研究并未确定人体内的吸收、生物利用度、清除率或消除半衰期。需要引用
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度长期使用被认为具有中度成瘾性,并有明显的致习惯形成特性。强迫性补服被普遍报告,尤其在烟吸或蒸汽吸入时,因为效应起效和消退都很迅速。据描述,其潜在的致习惯形成性高于氯胺酮、MXE、二苯地尼、依苯地尼和DCK。
躯体
低当成瘾形成后,停用可能出现渴求和戒断反应,但躯体戒断症状的具体性质和严重程度尚不明确。
毒性
长期反复过量使用可能导致类似氯胺酮所致的膀胱和泌尿系统问题,需要引用 但由于该物质效力更高、所需摄入量更少,程度可能较轻。
精神病性障碍风险
长期使用带有中度的精神病性障碍及相关不良心理效应风险。据报道,躁狂在使用该物质时比使用大多数其他解离剂更为常见。也可能出现妄想,尤其在较高剂量或反复使用时。
癫痫发作风险
易感个体可能出现癫痫发作,尤其是在脱水、营养不良、过热或疲劳等身体负担较重的情况下。这种效应可被诱发的程度尚未得到充分表征。
历史与文化
3-HO-PCE 于2010年代出现在灰色市场的研究化学品领域需要引用,此前未在科学文献中有任何记载。与其结构近似类似物3-HO-PCP不同——后者自1990年代末起便在地下化学论坛中被讨论,并于2009年作为策划药出现——3-HO-PCE似乎是为通过线上研究化学品供应商进行商业分销而专门合成的,而非源自学术或地下化学文献。 从科学角度来看,该物质的特征仍不明确。截至2020年代初,尚无独立分析实验室对通过灰色市场渠道分销的3-HO-PCE样品进行过正式研究,关于其药理性质、代谢和毒性特征的数据也持续显著缺失。这种文献的缺乏使3-HO-PCE跻身于众多新型芳基环己胺之列——这些物质的性质主要通过用户报告而非受控研究来了解。
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)