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警告补服可诱发精神病性障碍

PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。

3-Me-PCPy

3-Me-PCPy 分子结构3-Me-PCPy 分子结构
3-Methylrolicyclidine
M3ppy, Tolicyclidine在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类

3-Me-PCPy是一种芳基环己胺衍生物1,具有不常见的双重药理学特征,可同时产生解离剂和兴奋剂效应。与其类别中的大多数物质不同,它将强效的NMDA拮抗作用与影响血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的三重单胺再摄取抑制作用相结合。它还对sigma受体表现出高亲和力。这种广泛的活性使其区别于相关的芳基环己胺类物质,造就了其不寻常的兴奋剂与解离剂特性组合。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~4 mg
轻度4-8 mg
中度8-16 mg
强16-25 mg
重度25+ mg

持续时间

起效30-60 分钟
起效期30-120 分钟
峰值2-3 小时
消退1-2 小时
后遗效应6-24 小时
总量4-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

尚无针对 3-Me-PCPy 主观效应的正式人体研究。现有描述来自未经证实的社区自我报告,不应视为临床证据。在两份报告中,使用者描述该体验兼具解离与兴奋作用、欣快、如梦般恍惚或清醒的迷离感,以及一定的运动受损。一位鼻腔给药的作者还描述了社交性增强、去抑制、轻微的视觉移动、麻木、头晕以及强烈的补量冲动;一位直肠给药的作者描述了坐立不安、出汗和如梦般的解离状态。产品身份与纯度未经独立确认,这些个体体验无法确定发生频率,也无法预测其他人的效应。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88]

躯体

社区报告中描述了口腔或肢体麻木以及一定的运动受损。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 鼻腔给药作者描述了起效期间的头晕。[cite:url-nervewing-594ac1] 直肠给药作者描述了手掌发热出汗。[cite:url-bluelight-383d88]

认知

在两份未经证实的人体自我报告中均有解离的描述,呈现如梦、恍惚或头脑清醒等特质,因作者和剂量而异。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 两位作者均描述了欣快;这仍属轶事,无法确立典型反应。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 两位作者还描述了解离之外的兴奋作用或坐立不安成分。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 社交性增强和去抑制由一位有经验的鼻腔给药作者报告,尚未得到临床确立。[cite:url-nervewing-594ac1] 该作者还报告了强烈的补量冲动并连续多日使用;这只是单一自我报告,并非发生率估计。[cite:url-nervewing-594ac1]

视觉

听觉

触觉

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。 作者:dose.wiki AI 编辑流程

另见: 解离剂强度量表, 解离剂的主观效应

药理学

药效学

3-Me-PCPy是一种强效NMDA受体拮抗剂和三重单胺再摄取抑制剂,可阻断血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。需要引用它还作为高亲和力的sigma受体配体发挥作用,对σ2亚型具有选择性。

药代动力学

目前尚无关于 3-Me-PCPy 药代动力学特征的研究,3-Me-PCPy 的代谢途径未知。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

解离剂(NMDA 受体拮抗剂), 其他芳基环己胺

潜在危害

成瘾与依赖

心理

一份鼻腔给药自我报告描述了强烈的补剂冲动及连续多日使用的经历。3 这是社区减害观察而非临床证据:化学身份、纯度、共同暴露及因果关系均未经独立验证。需要引用

躯体

未找到可量化3-Me-PCPy躯体依赖性的经医学验证的人类证据。本次检索到的同行评审论文涉及合成与分析化学信息,而非临床毒性,缺乏此类报告并不能证明其安全性。需要引用

毒性

局部组织(鼻腔和胃肠道)

一份鼻腔给药自我报告描述了剧烈的鼻腔灼烧感及次日流鼻血;另一份直肠给药自我报告描述了两次5 mg给药后局部肠道刺激。需要引用

精神病性障碍风险

该鼻腔给药自我报告的作者警告,重复给药可能发展为兴奋剂所致精神病性障碍。3 未找到可量化3-Me-PCPy精神病性障碍风险的经医学验证的人类证据。需要引用

癫痫发作风险

该物质特有的癫痫发作风险仍属未知;不要从相关芳基环己胺类物质推断。这是一项关于证据空白的陈述,而非安全性声明。需要引用

历史与文化

3-Me-PCPy 是一种合成的芳基环己胺,已作为新型精神活性物质出现在研究化学品市场上。需要引用 作为苯环利定的结构异构体,它属于被系统探索过药理特性的更广泛的解离剂化合物家族。 该物质因其不寻常的药理特征而受到研究化学品社区的关注,它将强效的 NMDA 受体拮抗作用与三重单胺再摄取抑制相结合——这种组合同时产生解离和兴奋剂效应。这种双重活性特征使其有别于许多其他芳基环己胺,并在网络减害社区中引发了讨论。

法律地位

国际

现行INCB绿色清单完整列明1971年公约附表I-IV中的物质,未列明3-Me-PCPy。该清单在附表I中列有未取代的母体rolicyclidine/PCPy,其化学名称为1-(1-苯基环己基)吡咯烷;公约所述对立体异构体和盐类的扩展不涵盖这一不同的3-甲基衍生物。

按国家

非法21
United States flag美国Illegal (analog/blanket ban)
Argentina flag阿根廷Illegal (analog/blanket ban)
Australia flag澳大利亚Illegal (analog/blanket ban)
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Belgium flag比利时Illegal
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
Colombia flag哥伦比亚Illegal (analog/blanket ban)
Germany flag德国Illegal (analog/blanket ban)
Ireland flag爱尔兰Illegal (analog/blanket ban)
Israel flag以色列Illegal (analog/blanket ban)
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal (analog/blanket ban)
Poland flag波兰Illegal (analog/blanket ban)
Russia flag俄罗斯Illegal (analog/blanket ban)
Singapore flag新加坡Illegal (analog/blanket ban)
South Africa flag南非Illegal (analog/blanket ban)
South Korea flag韩国Illegal (analog/blanket ban)
Switzerland flag瑞士Illegal (analog/blanket ban)
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制3
Czech Republic flag捷克Restricted
Finland flag芬兰Restricted
Mexico flag墨西哥Restricted

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Small & Handy 3-Me-PCPy Thread
  2. Bluelight: The Small Handy 3 Me Pcpy Thread.902963
  3. Erowid Experience: 'Low Dose Explorations' by Zirconium
  4. Erowid Experience: 'Revelers Fire' by Nervewing
  5. Erowid Experience: 'Taking Two for the Team' by Asante
  6. PsychonautWiki: 3-Me-PCPy
  7. Wikipedia

引用

  1. Jason Wallach, Giorgia De Paoli, Adeboye Adejare, & Simon D. Brandt. (2014). Preparation and analytical characterization of 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) and 1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine (PCPy) analogues. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 633–50. https://doi.org/10.1002/dta.14681
  2. Jason Wallach, & Simon D. Brandt. (2018). New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology, 252, 261–303. https://doi.org/10.1007/164_2018_12412345
  3. Personal experience report, July 2021. nervewing.blogspot.com (n.d.). https://nervewing.blogspot.com/2021/07/3-me-pcpy.html123456789101112
  4. Ministerial Decree of 20 October 2022 amending Presidential Decree No. 309 of 9 October 1990. gazzettaufficiale.it (n.d.). https://www.gazzettaufficiale.it/atto/vediMenuHTML?atto.codiceRedazionale=22A06164&atto.dataPubblicazioneGazzetta=2022-10-29&tipoSerie=serie_generale&tipoVigenza=originario1
  5. Ministry of Health, Labour and Welfare Ordinance No. 21 of 2023, amending MHLW Ordinance No. 14 of 2007. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/1/lawdata/419M600001000141
  6. Ministry of Health, Labour and Welfare Ordinance No. 21 of 2023, amending MHLW Ordinance No. 14 of 2007. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/1/articles;lawNum=%E6%98%AD%E5%92%8C%E4%B8%89%E5%8D%81%E4%BA%94%E5%B9%B4%E6%B3%95%E5%BE%8B%E7%AC%AC%E7%99%BE%E5%9B%9B%E5%8D%81%E4%BA%94%E5%8F%B7;article=%E7%AC%AC%E4%B8%83%E5%8D%81%E5%85%AD%E6%9D%A1%E3%81%AE%E5%9B%9B1
  7. Ministry of Health, Labour and Welfare Ordinance No. 21 of 2023, amending MHLW Ordinance No. 14 of 2007. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20230621-1.html1
  8. Ministry of Health, Labour and Welfare Ordinance No. 21 of 2023, amending MHLW Ordinance No. 14 of 2007. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=00tc7425&dataType=1&pageNo=11
  9. Controlled Drugs and Substances Act, Schedule I, item 14. laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/c-38.8/page-9.html1
  10. Dangerous Drugs Ordinance [New Version], 5733–1973, First Schedule item 11b. olaw.org.il (n.d.). https://olaw.org.il/takanot/takanot-7775.pdf1

延伸阅读

  1. Wallach J et al. Arylcyclohexylamines. In: New Psychoactive Substances (Maurer & Brandt, eds) 2019

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