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警告补服可诱发精神病性障碍
PCP 类解离剂可引起持续到药效消退之后的躁狂、偏执或精神病性障碍。高剂量、补服和睡眠不足会提高风险。
3-Me-PCPy
3-Me-PCPy是一种芳基环己胺衍生物1,具有不常见的双重药理学特征,可同时产生解离剂和兴奋剂效应。与其类别中的大多数物质不同,它将强效的NMDA拮抗作用与影响血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的三重单胺再摄取抑制作用相结合。它还对sigma受体表现出高亲和力。这种广泛的活性使其区别于相关的芳基环己胺类物质,造就了其不寻常的兴奋剂与解离剂特性组合。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
尚无针对 3-Me-PCPy 主观效应的正式人体研究。现有描述来自未经证实的社区自我报告,不应视为临床证据。在两份报告中,使用者描述该体验兼具解离与兴奋作用、欣快、如梦般恍惚或清醒的迷离感,以及一定的运动受损。一位鼻腔给药的作者还描述了社交性增强、去抑制、轻微的视觉移动、麻木、头晕以及强烈的补量冲动;一位直肠给药的作者描述了坐立不安、出汗和如梦般的解离状态。产品身份与纯度未经独立确认,这些个体体验无法确定发生频率,也无法预测其他人的效应。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88]
躯体
社区报告中描述了口腔或肢体麻木以及一定的运动受损。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 鼻腔给药作者描述了起效期间的头晕。[cite:url-nervewing-594ac1] 直肠给药作者描述了手掌发热出汗。[cite:url-bluelight-383d88]
认知
在两份未经证实的人体自我报告中均有解离的描述,呈现如梦、恍惚或头脑清醒等特质,因作者和剂量而异。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 两位作者均描述了欣快;这仍属轶事,无法确立典型反应。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 两位作者还描述了解离之外的兴奋作用或坐立不安成分。[cite:url-nervewing-594ac1][cite:url-bluelight-383d88] 社交性增强和去抑制由一位有经验的鼻腔给药作者报告,尚未得到临床确立。[cite:url-nervewing-594ac1] 该作者还报告了强烈的补量冲动并连续多日使用;这只是单一自我报告,并非发生率估计。[cite:url-nervewing-594ac1]
视觉
听觉
触觉
药理学
药效学
3-Me-PCPy是一种强效NMDA受体拮抗剂和三重单胺再摄取抑制剂,可阻断血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。需要引用它还作为高亲和力的sigma受体配体发挥作用,对σ2亚型具有选择性。
药代动力学
目前尚无关于 3-Me-PCPy 药代动力学特征的研究,3-Me-PCPy 的代谢途径未知。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂(NMDA 受体拮抗剂), 其他芳基环己胺
潜在危害
成瘾与依赖
心理
一份鼻腔给药自我报告描述了强烈的补剂冲动及连续多日使用的经历。3 这是社区减害观察而非临床证据:化学身份、纯度、共同暴露及因果关系均未经独立验证。需要引用
躯体
未找到可量化3-Me-PCPy躯体依赖性的经医学验证的人类证据。本次检索到的同行评审论文涉及合成与分析化学信息,而非临床毒性,缺乏此类报告并不能证明其安全性。需要引用
毒性
一份鼻腔给药自我报告描述了剧烈的鼻腔灼烧感及次日流鼻血;另一份直肠给药自我报告描述了两次5 mg给药后局部肠道刺激。需要引用
精神病性障碍风险
该鼻腔给药自我报告的作者警告,重复给药可能发展为兴奋剂所致精神病性障碍。3 未找到可量化3-Me-PCPy精神病性障碍风险的经医学验证的人类证据。需要引用
癫痫发作风险
该物质特有的癫痫发作风险仍属未知;不要从相关芳基环己胺类物质推断。这是一项关于证据空白的陈述,而非安全性声明。需要引用
历史与文化
3-Me-PCPy 是一种合成的芳基环己胺,已作为新型精神活性物质出现在研究化学品市场上。需要引用 作为苯环利定的结构异构体,它属于被系统探索过药理特性的更广泛的解离剂化合物家族。 该物质因其不寻常的药理特征而受到研究化学品社区的关注,它将强效的 NMDA 受体拮抗作用与三重单胺再摄取抑制相结合——这种组合同时产生解离和兴奋剂效应。这种双重活性特征使其有别于许多其他芳基环己胺,并在网络减害社区中引发了讨论。
法律地位
国际
现行INCB绿色清单完整列明1971年公约附表I-IV中的物质,未列明3-Me-PCPy。该清单在附表I中列有未取代的母体rolicyclidine/PCPy,其化学名称为1-(1-苯基环己基)吡咯烷;公约所述对立体异构体和盐类的扩展不涵盖这一不同的3-甲基衍生物。
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着?[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)