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3-MeO-PCPr
3-MeO-PCPr 是一种芳基环己胺类解离性研究化学品。需要引用 它是 3-MeO-PCE 的 N-丙基同系物，据报道效力略低于 PCP，相比之下产生的体验较不狂躁。作为一种相对冷门的研究化学品，关于其安全性、药理学和长期效应的数据非常有限。与其他芳基环己胺类物质一样，它可能带有形成习惯的风险。1
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
关于3-MeO-PCPr的现有文献极少，且主要是比较性描述而非详细的体验记录。据报道其效力略低于PCP，且产生的躁狂特质低于相关化合物。
药理学
药效学
已发表的文献将 3-MeO-PCPr 归入被视为类氯胺酮解离剂、且据信主要通过 NMDA 受体拮抗作用发挥效应的芳基环己胺类。针对该化合物的研究是分析性研究，而非临床药理学研究，因此这并不是完整的受体谱，也不是人体疗效的证据。 [S1][S2]2
药代动力学
所审查的分析论文和 PCP 新精神活性物质综述均未报告 3-MeO-PCPr 的化合物特异性吸收、生物利用度、分布、代谢、消除或半衰期数值；药代动力学数值字段应保持空白。 [S1][S2]需要引用
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
解离剂（NMDA 受体拮抗剂）
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度被归类为可致习惯性使用，但其具体的成瘾潜力尚未得到正式表征。
历史与文化
在线文档
一个日期为 2011 年 10 月 2 日、尚存的 Bluelight 帖子包含一份关于 3-MeO-PCPr 的自我报告和讨论。这确立了该日期之前存在线上讨论，而非首次合成或首次使用。3
法律地位
国际
截至2026年8月23日，3-MeO-PCPr（N-propyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-amine）未被列入现行完整的INCB黄色、绿色或红色清单，也未在其中被化学指定。绿色清单将PCE（N-ethyl-1-phenylcyclohexylamine）和PHP/PCPy（1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine）列入附表一，并另行将3-methoxyphencyclidine（1-(1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl)piperidine）列入附表二。这些确切的指定并不涵盖目标物质；分析文献将其鉴定为3-甲氧基苯基的N-丙基化合物，而非N-乙基、吡咯烷或哌啶化合物。绿色清单将管制扩展至所列物质的盐类和适用的立体异构体，而不包括其他方面不同的N-烷基类似物。INCB 2026年3月的通知仅将MDMB-FUBINACA增列入附表二，自2026年11月25日起生效，且未提及3-MeO-PCPr。因此，现行INCB材料并未确立3-MeO-PCPr在1961年、1971年或1988年公约下的任何列管。
按国家
加拿大Illegal (analog/blanket ban)
德国Illegal (analog/blanket ban)
新西兰Illegal (analog/blanket ban)
波兰Illegal (analog/blanket ban)
俄罗斯Illegal (analog/blanket ban)
南非Illegal (analog/blanket ban)
韩国Illegal (analog/blanket ban)
瑞士Illegal (analog/blanket ban)
英国Illegal (analog/blanket ban)
![等等。你刚说咱们要去哪儿来着？[dissociatives replication]](https://dosewiki-media.gremblinzuwu.workers.dev/media/sha256/6f/6f5ea0975ee38ebece682dad6d74e78c1a98fee999d8269c64b0747ac301c0a7.webp?width=3840)
