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3-MeO-PCPy
3-MeO-PCPy 是一种解离剂类研究化学品,也是 rolicyclidine(PCPy)的 3-甲氧基类似物。需要引用 它在结构上与 phencyclidine(PCP)相关,据报道其产生的阿片类物质样效应弱于 PCP,但此类效应仍然明显。关于其药理学、毒性或安全剂量范围的信息非常有限。它被认为具有成瘾性,由于可用数据稀缺,建议极度谨慎。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
3-MeO-PCPy是rolicyclidine(PCPy)的3-甲氧基类似物。1据报道,它表现出类似阿片类物质的活性,其程度不如phencyclidine(PCP)明显,但仍值得注意。受体层面的详细表征仍然有限。
药代动力学
一项使用大鼠尿液和人肝微粒体混合物的研究鉴定出了3-MeO-PCPy的代谢途径,包括环己基环和吡咯烷环的脂肪族羟基化、芳香族羟基化、开环后的羧化、O-去甲基化以及葡萄糖醛酸化。2 在表达酶孵育实验中,CYP2B6催化脂肪族羟基化,而CYP2C9和CYP2D6催化O-去甲基化。2 详细的体内代谢物谱来自大鼠,人类方面的结果是在体外获得的;在推断人体药代动力学变异性或全身体参数之前,还需要临床数据。需要引用
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
社区减害资源将其归类为易形成习惯的物质,表明存在一定程度的强迫性使用模式可能。
历史与文化
3-MeO-PCPy是rolicyclidine(PCPy)的3-甲氧基类似物,1属于芳基环己胺类解离剂化合物。它是该化学类别中被探索过的若干结构修饰之一,该类别还包括相关化合物phencyclidine(PCP)。1关于其具体合成历史、最初开发和文化意义的详细记录在现有文献中仍然有限。
法律地位
国际
截至2026年8月23日,3-MeO-PCPy(3-甲氧基罗利环啶)未在INCB现行完整的黄皮书、绿皮书或红皮书中被列名或以化学方式指定。绿皮书反而将未经修饰的rolicyclidine(PHP/PCPy;1-(1-苯基环己基)吡咯烷)列入附表一,并另行将3-methoxyphencyclidine(1-(1-(3-甲氧基苯基)环己基)哌啶)列入附表二。这些条目不涵盖目标物质:前者缺少3-甲氧基取代,后者具有哌啶环而非PCPy的吡咯烷环。INCB 2026年3月的通知仅将MDMB-FUBINACA增列入附表二,自2026年11月25日起生效,并未列名3-MeO-PCPy。因此,现行INCB材料未确立3-MeO-PCPy在1961年、1971年或1988年公约下的任何管制地位。