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3-Meomc

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
3-Meomc 分子结构3-Meomc 分子结构
在 Piru 中打开

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~25 mg
轻度25-50 mg
中度50-100 mg
强100-150 mg
重度150+ mg

持续时间

总量5-7 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

3-MeOMC 促进多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的释放。一项体外研究表明，在测试浓度下其优先释放多巴胺和血清素，去甲肾上腺素释放较弱。另一篇文献则报告了强效的去甲肾上腺素释放，支持其作为血清素–去甲肾上腺素–多巴胺释放剂发挥作用，但不具备同样的明显选择性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

3-MeOMC 具有形成习惯的潜力。

历史与文化

3-MeOMC 在2014之后首次作为非法药物出现，人体使用历史较短。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. The dopamine, serotonin and norepinephrine releasing activities of a series of methcathinone analogs in male rat brain synaptosomes. Psychopharmacology (2019). https://doi.org/10.1007/s00213-018-5063-9123
  2. Systematic Structure–Activity Studies on Selected 2-, 3-, and 4-Monosubstituted Synthetic Methcathinone Analogs as Monoamine Transporter Releasing Agents. ACS Chemical Neuroscience (2019). https://doi.org/10.1021/acschemneuro.8b005241

条目状态

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