跳转到主要内容
L

尚未审阅：本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

引用说明我们的引用系统正在全面改版

参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。

3-OH-Phenazepam

本条目为小作品缺少：
主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
3-OH-Phenazepam 分子结构3-OH-Phenazepam 分子结构
在 Piru 中打开

3-羟基非那西泮是一种1,4-苯二氮䓬类抑制剂，具有镇静、促进睡眠、减轻焦虑和抗惊厥的作用。它是非那西泮和西那西泮1的活性代谢物，并曾作为策划药出售。2与非那西泮相比，它的半衰期更短，肌肉松弛作用更弱，而其他大部分性质大体相似。它可能形成习惯。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~0.5 mg
轻度0.5-1 mg
中度1-2 mg
重度2-4 mg

持续时间

起效30-90 分钟
后遗效应2-24 小时
总量10-24 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

3-羟基非那西泮对GABA-A受体起正向变构调节作用，在离体大鼠浦肯野神经元中增强GABA激活的电流。3

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

3-OH-Phenazepam可能形成习惯，这支持了对心理强化作用的担忧。

毒性

致死剂量

提取的安全说明警告不要将3-OH-Phenazepam与其他中枢神经系统抑制剂合用，但未给出致死剂量。

中枢神经系统

避免使用所有其他中枢神经系统抑制剂。

历史与文化

3-羟基非那西泮曾作为策划药出售。2

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. LOINC Part LP429732-3 3-Hydroxyphenazepam. LOINC, Regenstrief Institute (2021). https://loinc.org/LP429732-31
  2. Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines — an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam and nitrazolam. Journal of Mass Spectrometry (2016). https://doi.org/10.1002/jms.384012
  3. Modulation of GABAA receptor-mediated currents by phenazepam and its metabolites. PubMed (2001). https://doi.org/10.1007/s0021001004031
  4. ‘New/Designer Benzodiazepines’: An Analysis of the Literature and Psychonauts’ Trip Reports. Current Neuropharmacology (2020). https://doi.org/10.2174/1570159x186662001101213331
  5. Phenazepam Pre-Review Report. World Health Organization (2015). https://ecddrepository.org/sites/default/files/2023-04/5.8_phenazepam_prerev.pdf1

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • 第 2 步 · 初审待处理

    尚未审阅：本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

  • 第 3 步 · 引用审查待处理

    尚无人审查本文的引用。这一轮复查会将每条论断与其所引用的来源逐一核对。

建议修改

发现 3-OH-Phenazepam 条目中有错误、过时的说法或缺失的内容？请给编辑发送私信。反馈会进入审核队列，绝不会显示在网站上。

想提供一般性反馈？可以此处进行。