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3C-E

3C-E 分子结构3C-E 分子结构
3,5-Dimethoxy-4-ethoxyamphetamine
3C-Escaline在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂兴奋剂致幻剂
化学分类
3C-x

3C-E 是一种合成的迷幻剂和兴奋剂，属于取代苯丙胺的 3C 家族。它是麦芽酚的苯丙胺类似物1，药效大致相同。PiHKAL 列出 3C-E 的持续时间为 8 至 12 小时，并包括在第一小时内出现重度身体不适的报告。1 它最初由 Benington 及其同事在 1954 的科学文献中描述；Alexander Shulgin 后来在 PiHKAL 中记录了其性质，时间是 1991。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值15-25 mg
轻度25-35 mg
中度35-50 mg
强50-70 mg
重度80+ mg

持续时间

起效1-2 小时
峰值4-8 小时
消退3-6 小时
后遗效应3-6 小时
总量10-16 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange1
Mecke(ME)
white → brown2 → red2
Mandelin(MD)
yellow2 → brown2 → brown3 → black3
Ehrlich(EH)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

3C-E 是血清素 5-HT2A 受体的强效激动剂。它还与其他血清素受体和附加靶点相互作用。在啮齿动物中，它引发了头部抽搐反应2，这是用于评估迷幻剂活性的行为指标。3

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

大麻锂兴奋剂曲马多
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 3C-E 作用的耐受性在摄入后几乎立即发展起来。
基线重置
在没有进一步使用的情况下，耐受性在大约 7 天后恢复到基线水平。
半耐受性
停用约 3 天后，耐受性降至初始水平的大约一半。
交叉耐受性

所有迷幻剂

潜在危害

毒性

致死剂量

3C-E 的毒性剂量未知。

精神病性障碍风险

3C-E 可能不一致地引起偏执，在低到中度剂量时较为常见，且如果注意心态与环境，则不太可能发生。

癫痫发作风险

低

与 3C-E 相比，癫痫发作被认为罕见，但在易患个体中可能会发生，尤其是在脱水、营养不良、过热或疲劳期间。

历史与文化

3C-E 最初由 Benington 及其同事在 1954 的科学文献中描述。Alexander Shulgin 及其同事在 1978 文献综述中讨论了该化合物的未发表发现。Shulgin 后来在他的 1991 书《PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved)》中记录了其性质和作用。4 芬兰于 3C-E 首次向欧洲早期预警系统报告，将其列为一种新的精神活性物质，日期为 6 年 9 月 2013 日。5 它已被用于娱乐和研究目的，并作为研究化学品专门由在线供应商分发，其人类使用历史记录很少。

法律地位

按国家

非法5
United States flag美国Illegal (analog/blanket ban)
Germany flag德国Illegal (analog/blanket ban)
Japan flag日本Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal (analog/blanket ban)
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight discussion: 3-halo-4-(1,1-difluoromethoxy)-5-methoxy-phenethylamine homologs (user reports include 3C-E)
  2. Bluelight discussion: 3C-E – 4 Initial Trials
  3. Erowid: 3C-E Vault – dosage, effects and experience reports
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. PsychonautWiki
  6. Shulgin & Shulgin, TIHKAL/PIHKAL – overview of substituted amphetamines
  7. TripSit Factsheets
  8. Wikipedia

引用

  1. PiHKAL: A Chemical Love Story — #25 3C-E. Transform Press (author-authorized reproduction hosted by Erowid) (1991). https://erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal025.shtml12
  2. Receptor Interaction Profiles of 4-Alkoxy-3,5-Dimethoxy-Phenethylamines (Mescaline Derivatives) and Related Amphetamines. Frontiers in Pharmacology (2022). https://doi.org/10.3389/fphar.2021.7942541
  3. Comparison of the behavioral effects of mescaline analogs using the head twitch response in mice. Journal of Psychopharmacology (2019). https://doi.org/10.1177/02698811198266101
  4. PiHKAL, entry #25: 3C-E. Erowid (1991). https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal025.shtml1
  5. EMCDDA–Europol 2013 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2014). https://doi.org/10.2810/519861
  6. 指定薬物名称・構造式一覧（令和8年8月27日現在）. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001743040.pdf1
  7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令 第一条第百号. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/2/law_data/419M60000100014?elm=MainProvision-Article_1-Paragraph_1-Item_1001
  8. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（平成27年3月25日薬食発0325第6号）. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=00tc0805&dataType=1&pageNo=11
  9. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第七十六条の四. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/2/law_data/335AC0000000145?elm=MainProvision-Chapter_15-Article_76_41
  10. PubChem PUG REST: 3C-E (CID 44350137). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (n.d.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/3C-E/property/IUPACName,MolecularFormula,MolecularWeight,CanonicalSMILES,IsomericSMILES,InChIKey/JSON1

延伸阅读

  1. McLean et al. Substitution on Mescaline Analogues Determines 5-HT2A Affinity. J Med Chem 49 (2006): 4269-4280

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