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4-FPP

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
4-FPP 分子结构4-FPP 分子结构
4-Fluorophenylpiperazine
pFPP, Fluoperazine, Flipiperazine, para-Fluorophenylpiperazine在 Piru 中打开
化学分类
哌嗪苯哌嗪

4-FPP是一种苯哌嗪，1具有温和的兴奋剂作用2，并有报告称其具有迷幻剂、欣快和共情性质。它最初于1982年被鉴定为催眠药物尼亚拉西嗪的代谢物1，并于2003年作为一种潜在的娱乐性药物被重新发现。3它曾被出售于娱乐性“派对丸”中，3最初在新西兰，也曾被发现于作为摇头丸出售的非法药丸中。更高剂量可引起头痛、肌肉酸痛、焦虑、恶心和呕吐。2

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~20 mg
轻度20-40 mg
中度40-80 mg
强80-150 mg
重度150+ mg

持续时间

起效15-45 分钟
总量4-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

在体外，4-FPP主要作为5-HT1A受体激动剂起作用。它还与5-HT2A和5-HT2C受体结合，并抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。它还可能促进血清素和去甲肾上腺素的释放。

药代动力学

代谢研究显示，4-FPP可抑制肝脏中多种细胞色素P450酶。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

肝脏

已证实该物质可抑制肝脏中多种Cytochrome P450酶，这可能导致其副作用特征及药物相互作用的可能性。

中枢神经系统

高于典型活性范围的较高剂量可引起偏头痛和焦虑。

肌肉骨骼

有报告称较高剂量下出现肌肉酸痛。

胃肠道

较高剂量下可出现恶心和呕吐。

历史与文化

4-FPP最早于1982作为尼亚拉西嗪的代谢物被发现。5在2003年，它作为一种潜在的娱乐性药物被重新发现。 它曾被作为成分出售于娱乐性“派对丸”中，6最初在新西兰，后来在其他国家。新西兰的品牌包括“The Big Grin”、“Mashed”和“Extreme…

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

来源页面

  1. Erowid: 4-FPP Experience Vault
  2. Wikipedia

引用

  1. An Overview of New Psychoactive Substances and the Outlets Supplying Them. National Advisory Committee on Drugs (2011). https://www.drugsandalcohol.ie/15390/2/NACDoverview3B217396d01.pdf12
  2. Piperazine Based Substances of Abuse: A new Party Pills on Bulgarian Drug Market. Biotechnology & Biotechnological Equipment (2008). https://doi.org/10.1080/13102818.2008.1081752912
  3. Qualitative research of online drug misuse communities with reference to the novel psychoactive substances. University of Hertfordshire (2012). https://uhra.herts.ac.uk/id/eprint/16516/1/08196683%20Jebadurai%20Jeshoor%20final%20MD%20submission.pdf12
  4. The piperazine analogue para-fluorophenylpiperazine alters timing of the physiological effects of the synthetic cannabinoid receptor agonist AMB-FUBINACA, without changing its discriminative stimulus, signalling effects, or metabolism. RTI International (2023). https://doi.org/10.1016/j.pbb.2023.1735301
  5. An Overview of New Psychoactive Substances and the Outlets Supplying Them. National Advisory Committee on Drugs (2011). https://www.drugs.ie/resourcesfiles/ResearchDocs/Ireland/2011/Head_Report2011_overview.pdf1
  6. Item 6: BZP Update. Expert Advisory Committee on Drugs (n.d.). https://fyi.org.nz/request/13899/response/52670/attach/5/2.Item%206.BZP%20Update.pdf1

延伸阅读

  1. Antia U et al. - Interaction potential of party-pill piperazines with CYP450
  2. Antia U et al. Interaction potential of party-pill piperazines with CYP450.
  3. Arbo et al. - Piperazine compounds as drugs of abuse (Review)
  4. EMCDDA: 4-Fluorophenylpiperazine profile
  5. Nichols DE et al. - Serotonergic pharmacology of phenylpiperazines
  6. Nichols DE et al. Serotonergic pharmacology of p-fluorophenylpiperazine.
  7. Scherman D et al. - Molecular pharmacology of niaprazine and its metabolites
  8. Scherman D et al. Molecular pharmacology of niaprazine and its metabolites.
  9. Staack RF & Maurer HH - Metabolism of designer piperazines
  10. Staack RF & Maurer HH. Metabolism of designer piperazines.

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