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4-HO-DPT
4-HO-DPT是色胺类的一种合成迷幻剂物质。1它是脱磷酸裸盖菇素的结构类似物2。David Repke及其同事于1977年在科学文献中首次描述了它。3它被用于娱乐目的和精神致幻目的，但由于合成困难，在取代色胺类中仍相对不常见。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值20 mg
轻度25-50 mg
中度50-75 mg
强75-100 mg
重度100 mg
持续时间
起效45-60 分钟
起效期60-120 分钟
峰值2-3 小时
消退1-2 小时
总量5-8 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
4-HO-DPT是一种血清素受体激动剂4，在5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体上具有高效能部分至完全激动剂活性。4其在对5-HT2A和5-HT2B受体的激动效力比对5-HT2C受体高出100倍以上，表明其优先激活前两种受体。在啮齿类动物中，它可诱发头部抽搐反应4，这是迷幻剂活性的行为学替代指标。4
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对4-HO-DPT作用的耐受性在给药后几乎立即产生。
在约7天不再使用后，耐受性恢复至基线水平。
停止继续使用3天后，耐受性降至约50%。
所有迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
较高剂量可能增加不良反应，包括可能出现的成瘾相关问题，但 4-HO-DPT 特有的成瘾风险尚未得到表征。
毒性
恶心被列为躯体效应之一。
精神病性障碍风险
针对锂盐组合，特别警告存在精神病性障碍风险，且可能因大麻或兴奋剂组合而增加；妄想也被列为认知效应。
癫痫发作风险
Lithium被警告会显著增加精神病性障碍和癫痫发作风险，并且tramadol可能降低癫痫发作阈值，程度足以使迷幻剂在易感人群中引发癫痫发作。
历史与文化
Repke及其同事于1977首次报道了4-HO-DPT的合成。5TiHKAL收录了4-HO-DPT的详细条目。62019年，Chadeayne及其同事确定了其富马酸盐的晶体结构。5 4-HO-DPT于2012年在欧洲作为新型策划药出现。它曾被用于娱乐目的和作为精神致幻剂，通常从网络研究化学品供应商处获得。其合成困难导致其相对罕见，其人类使用历史仍然有限。
法律地位
国际
大多数司法管辖区被描述为未将 4-HO-DPT 列入任何管制目录。
按国家
非法5
美国Illegal (analog/blanket ban)Controlled Substance Analogue Enforcement Act of 1986，编纂于 21 U.S. §§ 802(32) 和 813；适用的联邦罪名在 21 U.S. §§ 841 和 844242526272829303132333435
4-HO-DPT 未在现行联邦管制物质清单中单独列出。一份 2006 DEA 通知明确指出 4-hydroxy-N,N-dipropyltryptamine 是在未受直接 Schedule I 管制的不同取代色胺中被识别的，同时解释说，当此类物质被用于人类消费时，它们仍可被视为 Schedule I 管制物质类似物。Controlled Substance Analogue Enforcement Act of 1986，于 27 October 1986 生效，制定了现已编纂在 21 U.S.C. § 802(32) 的类似物定义，以及现已编纂在 § 813 的处理规则。该处理是附条件的：4-HO-DPT 必须满足法定定义和排除条款，并且 § 813 仅在其被用于人类消费的范围内适用。Sections 841 和 844 是独立的《管制物质法》犯罪条款，在 § 813 将合格类似物视为 Schedule I 管制物质之后适用；它们并非作为类似物条款制定的。此分类涉及联邦法律，并不构成任何州、哥伦比亚特区、领土、部落管辖区或地方的法律。
德国Illegal (analog/blanket ban)4-HO-DPT 属于 Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) Anlage 1 Nr. 5.1 中吲哚-3-alkylamines 的通用结构定义，而非按名称列出。此覆盖范围自 18 July 2019 起适用。NpSG § 3(1)(1) 禁止贸易、上市、制造、进口、出口、运输、获取、持有和向他人施用，但须遵守 § 1(2) 中的排除条款以及 § 3(2) 中认可的商业、工业、科学和官方用途豁免。根据 § 4(1)，贸易、上市或向他人施用，以及为将该物质上市而进行制造或进口，可处以最高三年监禁或罚款；单纯的获取和持有不被列为独立的罪名。
瑞典Illegal4-HO-DPT 被明确列为 4-hydroxi-N,N-dipropyltryptamin (4-HO-DPT)，在 Förordning (1999:58) 的附件中，作为根据 Lag (1999:42) 被视为对健康有害的物质。未经许可，其进口、转移、生产、为转移而获取、商业处理、出售、以及持有均被禁止；科学或工业处理可获批许可。该物质由 SFS 2018:116 添加到附件中，自 10 April 2018 生效。它未在现行综合麻醉品清单 HSLF-FS 2026:26 中列为麻醉品，后者列出了未取代的独立物质 N,N-dipropyltryptamin (DPT)。
