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4-HO-MPMI

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
4-HO-MPMI 分子结构4-HO-MPMI 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
色胺

4-HO-MPMI 是一种吡咯烷基甲基吲哚类和环化色胺类的迷幻剂。它于 1990 年代末由 David E. Nichols 领导的团队在普渡大学开发。其迷幻效应被描述为与其他精神活性色胺类似，据报道其效力与 DOI 相当。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值500-750 µg
中度1-2 mg

关于该化合物的剂量数据有限，尚无超过 2 mg 的记录报告。其效力似乎与 DOI 相当。确定剂量时应格外谨慎。

持续时间

起效15-60 分钟
总量6-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

4-HO-MPMI 与 5-羟色胺 5-HT2A 受体结合，Ki 为 13 nM。在以 LSD 和 DOI 训练的大鼠药物辨别实验中，其 (R)-对映异构体可产生类似致幻剂的行为反应，效力与 DOI 相当。1 在其两种对映异构体中，(R)-对映异构体在大鼠药物辨别实验中具有活性。1

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

致死剂量

报告的剂量信息未显示超过 2 mg 的使用，因此应谨慎对待剂量；未提供毒性或致死剂量。

体温调节/自主神经

出汗和寒战被列为阴性效应。

肌肉骨骼

肌肉紧张被列为阴性效应。

中枢神经系统

思维混乱和失眠被列为阴性效应。

历史与文化

4-HO-MPMI 于 1990 年代末由 David E. Nichols 领导的团队在普渡大学开发。它也被称为 lucigenol2，在实验室环境之外很少有记载。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Further studies on oxygenated tryptamines with LSD-like activity incorporating a chiral pyrrolidine moiety into the side chain. Journal of Medicinal Chemistry (1999). https://doi.org/10.1021/jm990325u12
  2. Combinations comprising psychedelics for the treatment of schizophrenia and other neuropsychiatric and neurologic disorders. Google Patents (2024). https://patents.google.com/patent/WO2024052895A1/en1

条目状态

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