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4-MeO-MiPT

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主观效应
相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
4-MeO-MiPT 分子结构4-MeO-MiPT 分子结构
4-Methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine
在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂致幻剂
化学分类
色胺

4-MeO-MiPT 是一种色胺，在人体内具有迷幻剂作用1，是4-甲氧基色胺家族的成员。它由 David Repke、Alexander Shulgin 及同事于1985首次描述，是 MiPT 的4-甲氧基类似物，也是4-HO-MiPT 的 O-甲基醚。报告将其描述为相对温和，2口服后据报道视觉效应很少或没有，2并称其为5-MeO-MiPT 的“小弟弟”。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10 mg
中度10-20 mg
强20+ mg

持续时间

起效20-60 分钟
后遗效应1-4 小时
总量3-7 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

4-MeO-MiPT 抑制血清素转运体，增加细胞外血清素，并作为非选择性血清素受体激动剂。它在5-HT1A 和5-HT2A1受体上表现出激动活性，在 G 蛋白检测中还对5-HT2C1受体有活性。在啮齿类动物中，它可诱导头部抽动反应1，这是迷幻剂活性的行为学替代指标。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

4-MeO-MiPT 由 David Repke、Alexander Shulgin 及同事于1985首次在科学文献中描述。Alexander Shulgin 后来在其1997著作 TiHKAL 中将其作为第39条目作了更详细的描述。一项2016研究分析了从一家网店购买的4-MeO-MiPT 等新型合成色胺3。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: 4-MeO-MiPT Thread
  2. Bluelight: user reports summarised in 4-MeO-MiPT thread
  3. Erowid: 4-MeO-MiPT Vault – Dose & Experience Reports
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. Shulgin & Repke – TiHKAL #39: 4-MeO-MiPT
  6. Shulgin & Repke – TiHKAL #39: 4-MeO-MiPT
  7. Wikipedia

引用

  1. Serotonin Transporter Blockade Reduces the Psychedelic-Like Effects of 4-Methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine and Related Analogs. ACS Chemical Neuroscience (2026). https://doi.org/10.1021/acschemneuro.6c000831234
  2. TIHKAL #39: 4-MEO-MIPT. Erowid Online Books (2015). https://erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal39.shtml12
  3. Test purchase of new synthetic tryptamines via the Internet: Identity check by GC-MS and separation by HPLC. Journal of Applied Pharmaceutical Science (2016). https://doi.org/10.7324/japs.2016.6001051

延伸阅读

  1. Halberstadt et al., 2025 – Pharmacological profiles of 4-HO-, 4-AcO-, and 4-MeO-MiPT
  2. Rick Strassman et al. – Human Psychopharmacology of New Tryptamines (review)

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