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5-APDB

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
5-APDB 分子结构5-APDB 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
苯并呋喃类

5-APDB 是一种苯并呋喃类共情剂和苯丙胺类兴奋剂，其结构与作用与 MDMA 相似。它是 MDA 的类似物，其中一个杂环氧原子被亚甲基桥取代1。普渡大学 David E. Nichols 领导的团队研究了共情剂的结构-活性关系，以确定潜在有用的精神药理学特性是否能与血清素能神经毒性作用相分离1，该化合物在 1993 年的 Journal of Medicinal Chemistry 论文1中得到了描述。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50-75 mg
中度75-125 mg
重度125-200 mg

持续时间

起效20-60 分钟
总量4-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown2
Mecke(ME)
white → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → brown2
Robadope(RB)
orange1 → pink1 → pink1 → pink2 → purple2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5-APDB 主要作为一种高选择性的血清素释放剂发挥作用。它还能弱抑制血清素再摄取，并抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，此外对血清素受体也有活性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

被归类为具有成瘾性。作为一种具有释放血清素特性的共情兴奋剂，其特性类似于MDMA，存在潜在的心理习惯化风险。

精神病性障碍风险

报告称存在视觉和听觉幻觉作为阴性效应。

历史与文化

5-APDB 由普渡大学 David E. Nichols 领导的团队开发，作为非神经毒性 MDMA 类似物研究的一部分，并于 1993 年首次被描述。Nichols 及其同事在该年将 5-APDB 和 6-APDB 描述为 MDMA 类似物。 相关化合物 5-APB 和 6-APB 后来于 2010 年作为新型策划药出现。在此之前，礼来公司（Eli Lilly and Company）已于 2000 年申请专利并首次描述了 5-APB 和 6-APB，将其作为具有潜在医学应用的血清素 5-HT2C 受体激动剂。这些化合物常与 5-APDB 和 6-APDB 混淆。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Synthesis and Pharmacological Examination of Benzofuran, Indan, and Tetralin Analogues of 3,4-(Methylenedioxy)amphetamine. Journal of Medicinal Chemistry (1993). https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/pdf/nichols/nichols-benzofuran.indan.tetralin.mda-analogs.pdf123

延伸阅读

  1. Hill et al. 2023 - Locomotor and discriminative stimulus effects of three benzofuran compounds in comparison to abused psychostimulants

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