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5-APDI

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
5-APDI 分子结构5-APDI 分子结构
5-(2-Aminopropyl)-2,3-dihydro-1H-indene
IAP, Indanylaminopropane, 2-API, indanametamine在 Piru 中打开
精神活性类别
共情剂兴奋剂
化学分类
氨基茚满

5-APDI 是一种氨基茚满类共情剂和兴奋剂，具有迷幻剂和共情性质。它也被描述为一种选择性血清素释放剂。专利 GB1133457A，题为“Aminoalkyl indanes”，于 13 月 1968 日发布1，但这并不能证明其首次合成的时间。用户报告过出现体温升高和不受欢迎的排便；这些效果属于轶事性报告，其发生频率或严重程度尚未确定。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~15 mg
轻度15-25 mg
中度25-50 mg
强50-75 mg
重度75+ mg

持续时间

后遗效应1-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → red2 → black3
Mecke(ME)
white → red2 → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → red3 → black3
Ehrlich(EH)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5-APDI 似乎主要作为一种强效、弱选择性的血清素释放剂发挥作用。它对血清素再摄取的抑制作用强于对多巴胺或去甲肾上腺素再摄取的抑制作用，这与其偏好血清素的特性一致。在受过训练的动物中，它可以完全替代 MBDB，但不能替代苯丙胺，尽管高剂量会使苯丙胺训练的动物出现行为紊乱。2

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

体温调节相关

使用者报告了使用期间出现过热的问题，提示存在与体温过高相关并发症的潜在可能。

胃肠道

有报告称，使用期间出现不想要的排便是一个显著的不良反应。

精神病性障碍风险

视觉和听觉幻觉已被报告为阴性效应，伴随攻击性和情绪不稳。

历史与文化

一项1968专利报道了 5-APDI 与 3,3-二苯丙胺的融合，并描述该化合物在循环系统疾病（包括心绞痛和冠状动脉供血不足）方面具有潜在的医学应用。 自2003年起，5-APDI 由在线卖家出售，并作为策划药出现。其流行程度和可获得性在随后几年有所下降。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy IAP / 5-APDI Thread
  2. Erowid: IAP Vault - Dosage, Effects & Experience Reports
  3. TripSit: 5-APDI Factsheet
  4. Wikipedia

引用

  1. GB1133457A - Aminoalkyl indanes. Google Patents (1968). https://patents.google.com/patent/GB1133457A/de1
  2. Synthesis and Pharmacological Examination of Benzofuran, Indan, and Tetralin Analogues of 3,4-(Methylenedioxy)amphetamine. Journal of Medicinal Chemistry, hosted by Erowid (1993). https://doi.org/10.1021/jm00075a0271

延伸阅读

  1. Cayman Chemical – 5-APDI (hydrochloride) Product Data
  2. Cayman Chemical: 5-APDI (hydrochloride) Product Data

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