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5-IAI

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主观效应
相互作用
耐受性
5-IAI 分子结构5-IAI 分子结构
5-Iodo-2-aminoindane
5-iodo-2-aminoindan, HDEP-28在 Piru 中打开
化学分类
氨基茚满

5-IAI 是 5-碘-2-氨基茚满1的另一个名称。5-IAI 于 1991 年首次合成并报道1，由 Nichols 领导的团队在 1990 年代开发。在大鼠中，它使5-羟色胺标志物产生有限的变化，似乎未造成明显的5-羟色胺缺乏2，但证据仍不确定；动物研究发现其5-羟色胺能神经毒性低于 MDMA。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

持续时间

后遗效应1-24 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange2 → orange3 → brown2 → brown3
Mecke(ME)
white → orange2
Mandelin(MD)
yellow2 → green1
Liebermann(LB)
white → brown3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5-IAI 主要作为5-羟色胺-多巴胺-去甲肾上腺素释放剂起作用，据报道其相对单胺释放效能为5-羟色胺大于多巴胺，其次为去甲肾上腺素。它与5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体相互作用3，并对 5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体表现出高亲和力，对 α2A-、α2B- 和 α2C-肾上腺素能受体也具有亲和力。其单胺释放的 EC50 值尚未有报道。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

被归类为可致成瘾，提示具有一定的心理依赖潜力，但具体的强迫性使用模式尚无充分记录。

毒性

中枢神经系统

动物研究表明，长期高剂量使用与血清素能神经毒性及认知缺陷有关；所观察到的神经毒性效应与相关化合物相比相对轻微，且发生于极高剂量。

历史与文化

5-IAI 由 David E. Nichols 领导的团队于 1990 年代开发。Nichols 及其同事在普渡大学发表的一篇 1991 年的论文描述了 5-IAI2。2010 年的一份 EMCDDA 互联网快照预计它将出现在娱乐性毒品市场上，2011 年它被确认存在于英国销售的娱乐性产品中4，但从未获得广泛流行。

法律地位

按国家

非法1
Sweden flag瑞典Illegal
管制 / 受限制1
Finland flag芬兰Restricted

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The 5-IAI Thread (2010)
  2. Wikipedia

引用

  1. The Characterization of 4- and 5-Iodo-2-aminoindan. U.S. Drug Enforcement Administration Microgram Journal (2012). https://www.dea.gov/sites/default/files/pr/microgram-journals/2012/mj9-1_18-26.pdf12
  2. 5-Iodo-2-aminoindan, a nonneurotoxic analogue of p-iodoamphetamine. PubMed (1991). https://doi.org/10.1016/0091-3057(91)90601-w12
  3. Pharmacological profiles of aminoindanes, piperazines, and pipradrol derivatives. Biochemical Pharmacology via MAPS Bibliography (2014). https://doi.org/10.1016/j.bcp.2014.01.0241
  4. 5-Iodo-2-aminoindan (5-IAI): Chemistry, pharmacology, and toxicology of a research chemical producing MDMA-like effects. PubMed (2013). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/233478771
  5. Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika, consolidated through HSLF-FS 2026:26. lakemedelsverket.se (n.d.). https://www.lakemedelsverket.se/globalassets/dokument/lagar-och-regler/lvfs/lvfs-2011-10-konsoliderad.pdf1
  6. Förordning (2019:611) om ändring i förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika. svenskforfattningssamling.se (n.d.). https://svenskforfattningssamling.se/sites/default/files/sfs/2019-10/SFS2019-611.pdf1
  7. Narkotikastrafflag (1968:64), current through SFS 2024:797. data.riksdagen.se (n.d.). https://data.riksdagen.se/dokument/sfs-1968-64.html1
  8. Valtioneuvoston asetus 650/2026 kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista annetun valtioneuvoston asetuksen liitteen muuttamisesta. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/api/media/statute/1073201/mainPdf/main.pdf1
  9. Huumausainelaki 373/2008, ajantasainen säädös, 3 §, 5 § and 23 b §. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/fi/lainsaadanto/2008/3731
  10. Valtioneuvoston asetus 1130/2014 kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/api/media/statute/87257/mainPdf/main.pdf1

延伸阅读

  1. Coppola M & Mondola R. 5-IAI: chemistry, pharmacology and toxicology (Toxicol Lett 2013)
  2. Coppola M & Mondola R. 5-IAI: chemistry, pharmacology and toxicology of a research chemical producing MDMA-like effects (Toxicol Lett 218, 2013)
  3. Long-term behavioural effects of 5-IAI in adolescent rats (Pulsus Journals, 2018)
  4. Pinterova N et al. Synthetic Aminoindanes: A Summary of Existing Knowledge (Front Psychiatry 2017)
  5. Sainsbury PD et al. Aminoindanes—the next wave of 'legal highs'? (Drug Test Anal 2011)
  6. ScienceDirect: S0378427413000210
  7. Simmler LD et al. Pharmacological profiles of aminoindanes, piperazines, and pipradrol derivatives (Biochem Pharmacol 2014)
  8. Iversen et al. 2013 - Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances

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