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5-IT

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
5-IT 分子结构5-IT 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
吲哚

5-IT 是一种合成吲哚衍生物，通常具有兴奋剂性质1和共情效应2。霍夫曼试剂和 Troxler 于 1962首次合成了 5-IT1。作为 αMT 的 5-取代位置异构体1，它在化学上应被视为更接近苯乙胺衍生物1，并被描述为迷幻剂作用较弱、兴奋作用更强。其持续时间较长1，可能导致过热1，因此使用时建议谨慎。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50 mg
中度50-100 mg
强100-150 mg
重度150+ mg

持续时间

起效1.5-2 小时
后遗效应1-48 小时
总量8-12 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → red2
Mecke(ME)
white → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → brown2
Liebermann(LB)
white → brown3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5-IT 作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂起作用，其促进多巴胺和去甲肾上腺素释放的效力强于促进血清素释放的效力3。它还在体外抑制人类单胺氧化酶 A4，所报道的抑制效力在不同实验中有所差异。另有其他受体相互作用的报道5，但现有证据未说明具体受体及其功能效应。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为成瘾性。兴奋剂和共情特性可能有助于心理强化和强迫性使用模式。

毒性

致死剂量

5-IT 被认为与瑞典 2012 年 4 月至 7 月间的 14 例死亡有关，死者均为 20-30 岁的年轻男性。其中两例中 5-IT 是唯一的致醉物质，其余十二例中还存在其他药物。同期还发生了十一例非致死性中毒。

心血管

急性心血管效应包括心动过速和血压升高，可在中毒期间出现；即使在相对较低的20mg剂量下也观察到这些效应。

体温调节相关

该药物易导致过热和体温过高，这已被确认为一项重要的毒性隐患，并可能是所报告死亡案例的诱因之一。

精神病性障碍风险

中度

视觉和听觉幻觉、定向障碍、躁动、烦躁和焦虑已被报告。攻击性和情绪化也被记录为阴性影响。

历史与文化

霍夫曼试剂和 Troxler 于 1962首次合成了 5-(2-氨基丙基)吲哚1。自 2011起，该物质被网络卖家作为娱乐性药物公开销售。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. 5-(2-aminopropyl)indole: A new player in the drama of ‘legal highs’ alerts the community. Drug and Alcohol Review (2015). https://doi.org/10.1111/dar.121361234567
  2. SCDAT Guidelines for Drugs of Abuse Testing. Swiss Committee for Drugs of Abuse Testing (2021). https://www.scdat.ch/documents/SCDAT_Guidelines_EN_2021_03_25_corr20221206.pdf1
  3. The new psychoactive substances 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) and 6-(2-aminopropyl)indole (6-IT) interact with monoamine transporters in brain tissue. Neuropharmacology (2016). https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.09.01412
  4. 5-(2-Aminopropyl)indole (5-IT): a psychoactive substance used for recreational purposes is an inhibitor of human monoamine oxidase (MAO). Drug Testing and Analysis (2014). https://doi.org/10.1002/dta.15301
  5. Pharmacological profile of mephedrone analogs and related new psychoactive substances. Open Access Repository University of Basel (2018). https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2017.07.0261

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