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5-MeO-MaLT

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
5-MeO-MaLT 分子结构5-MeO-MaLT 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
色胺

5-MeO-MaLT是一种与5-MeO-DALT相关的迷幻剂类色胺。它于2004首次见于文献记载，并于2014作为新型策划药被发现。该物质仍不常见，其效应可能与其它迷幻剂类色胺相似，尽管关于它的所知甚少。其药理学曾在2024的一项研究中被考察，该研究比较了5-MeO-DMT类似物的体外受体谱和急性体内效应。1

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-10 mg
中度10-20 mg
强20+ mg

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

在功能性研究中，5-MeO-MaLT在5-HT2A受体处最高达到血清素最大效应的92%，EC50为575 nM2，其在啮齿动物中诱导甩头反应的结果支持了这一活性3。它还以高亲和力结合血清素5-HT1A受体2。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

致死剂量

剂量信息尚属初步，需进一步研究；未提供毒性或致死剂量。

体温调节/自主神经

出汗和寒战被列为阴性效应。

肌肉骨骼

肌肉紧张被列为阴性效应。

中枢神经系统

思维混乱和失眠被列为阴性效应。

历史与文化

5-MeO-MALT于2004首次见于文献记载，并于2014作为新型策划药被发现。Alexander Shulgin的著作*TiHKAL (Tryptamines I Have Known and Loved)*未收录或提及该物质。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Serotonin 1A Receptors Modulate Serotonin 2A Receptor-Mediated Behavioral Effects of 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine Analogs in Mice. ACS Chemical Neuroscience / PubMed (2024). https://doi.org/10.1021/acschemneuro.4c005131
  2. 5-MeO-MALT. Åklagarmyndigheten (Swedish Prosecution Authority) (2019). https://www.aklagare.se/globalassets/dokument/narkotikapreparat/0-9/5-meo-malt.pdf1234
  3. Structure-activity relationships of serotonergic 5-MeO-DMT derivatives: insights into psychoactive and thermoregulatory properties. Molecular Psychiatry (2024). https://doi.org/10.1038/s41380-024-02506-81

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