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5-MeO-MT
5-MeO-MT 被描述为一种具有迷幻剂和共情效应的色胺。据报道,它在结构上与 α-methyltryptamine 相关,效力很高,偶有以吸墨纸形式分销的情况。该物质已被合成1,其对人体产生的迷幻剂效应于 1976 年首次被观察到。它可能作为单胺氧化酶抑制剂发挥作用,因此建议谨慎;罕见报告称其曾被当作 LSD 出售。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
在低至 8 mg 的口服剂量下已有住院病例报告,表明其安全范围较窄,用药时需要极度谨慎。
持续时间
主观效应
药理学
药效学
在所引用的体外研究中,5-MeO-AMT 在 5-HT2A 和 5-HT2B 受体上表现出激动剂活性。在该研究及其作者所讨论的既往研究中评估的色胺类物质中,它被描述为最强的 5-HT2A 受体配体和激动剂,其体外 5-HT2A EC50 为 2 nM,5-HT2B EC50 为 4 nM。相对于其在 5-HT2A 上高得多的效力,5-MeO-AMT 是一种非常弱的单胺转运体抑制剂,并可诱导转运体介导的多巴胺和血清素释放。它也是一种弱的 MAO-A 抑制剂。
药代动力学
耐受性
潜在危害
毒性
已有至少一例因过量用药导致的死亡记录。特别敏感的个体在低至 20 mg 的剂量下即可出现过量症状,而该剂量处于大多数使用者的正常范围内。在低至 8 mg 的剂量下曾发生住院病例。该化合物似乎安全范围较窄,且口服似乎比鼻吸更安全。
过量用药病例中已有心律失常的记录,很可能是由该化合物的拟交感神经作用所致。
癫痫发作风险
过量用药病例中已有癫痫发作的记录。癫痫发作风险似乎与该化合物的拟交感神经作用有关,并且可能在一些使用者认为属于正常范围的剂量下发生。