跳转到主要内容
L

尚未审阅:本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

本页由机器翻译,以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

引用说明我们的引用系统正在全面改版

参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中,将在网站正式上线前完成。

5-MeO-MT

本条目为小作品缺少:
主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
5-MeO-MT 分子结构5-MeO-MT 分子结构
化学分类

5-MeO-MT 被描述为一种具有迷幻剂和共情效应的色胺。据报道,它在结构上与 α-methyltryptamine 相关,效力很高,偶有以吸墨纸形式分销的情况。该物质已被合成1,其对人体产生的迷幻剂效应于 1976 年首次被观察到。它可能作为单胺氧化酶抑制剂发挥作用,因此建议谨慎;罕见报告称其曾被当作 LSD 出售。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值0.5-1 mg
轻度1-2 mg
中度2-4 mg
强4-6 mg
重度6+ mg

在低至 8 mg 的口服剂量下已有住院病例报告,表明其安全范围较窄,用药时需要极度谨慎。

持续时间

起效30-120 分钟

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

在所引用的体外研究中,5-MeO-AMT 在 5-HT2A 和 5-HT2B 受体上表现出激动剂活性。在该研究及其作者所讨论的既往研究中评估的色胺类物质中,它被描述为最强的 5-HT2A 受体配体和激动剂,其体外 5-HT2A EC50 为 2 nM,5-HT2B EC50 为 4 nM。相对于其在 5-HT2A 上高得多的效力,5-MeO-AMT 是一种非常弱的单胺转运体抑制剂,并可诱导转运体介导的多巴胺和血清素释放。它也是一种弱的 MAO-A 抑制剂。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

致死剂量

已有至少一例因过量用药导致的死亡记录。特别敏感的个体在低至 20 mg 的剂量下即可出现过量症状,而该剂量处于大多数使用者的正常范围内。在低至 8 mg 的剂量下曾发生住院病例。该化合物似乎安全范围较窄,且口服似乎比鼻吸更安全。

心血管

过量用药病例中已有心律失常的记录,很可能是由该化合物的拟交感神经作用所致。

癫痫发作风险

中度

过量用药病例中已有癫痫发作的记录。癫痫发作风险似乎与该化合物的拟交感神经作用有关,并且可能在一些使用者认为属于正常范围的剂量下发生。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • 第 2 步 · 初审待处理

    尚未审阅:本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

  • 第 3 步 · 引用审查待处理

    尚无人审查本文的引用。这一轮复查会将每条论断与其所引用的来源逐一核对。

建议修改

发现 5-MeO-MT 条目中有错误、过时的说法或缺失的内容?请给编辑发送私信。反馈会进入审核队列,绝不会显示在网站上。

想提供一般性反馈?可以此处进行。