跳转到主要内容
L

尚未审阅：本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

引用说明我们的引用系统正在全面改版

参考文献和引用标记目前可能不完整、不匹配或有误。该系统正在重建和审查中，将在网站正式上线前完成。

5-MeO-NiPT

本条目为小作品缺少：
主观效应
相互作用
耐受性
潜在危害
法律地位
5-MeO-NiPT 分子结构5-MeO-NiPT 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
色胺

5-MeO-NiPT 是一种迷幻剂色胺类物质，与 NiPT、DiPT、DET 和 5-MeO-DMT 相关。它作为设计者药物被 2014 发现。1 其甲氧基取代和 N-异丙基色胺结构2使其区别于相关类似物，包括 5-MeO-DiPT 和 5-MeO-MiPT。现有摘录未确定具体的不良后果、效价或持续时间。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值2-4 mg
中度8-15 mg
强15-25 mg
重度25+ mg

持续时间

起效30-60 分钟
后遗效应1-16 小时
总量4-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

5-MeO-NiPT 作为一种非选择性血清素受体激动剂，在 5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体处表现为完全或近乎完全激动剂。它没有血清素释放剂活性，仅作为血清素再摄取抑制剂具有极弱的活性。在啮齿类动物中，它引起头部抽搐反应——一种迷幻剂效果的行为学替代指标——尽管与大多数其他N-单烷基化色胺相比活性相对较弱，同时还会引起运动减少和体温过低。当与血清素 5-HT1A 受体拮抗剂 WAY-100635 一同给予时，5-MeO-NiPT 反而会产生运动过度。

药代动力学

5-MeO-NiPT 本身是 5-MeO-MiPT 和 5-MeO-DiPT 的活性代谢物。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

5-MeO-NiPT 作为一种新型设计者和娱乐性药物被 2014 发现。它未被收录或提及于 Alexander Shulgin 的著作 *TiHKAL*（Tryptamines I Have Known and Loved）中。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Analysis of phenethylamines and tryptamines in designer drugs using gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Health Science (2008). https://doi.org/10.1248/jhs.54.891
  2. Analysis of the synthesis and analytical chemistry of psychoactive tryptamines. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (2004). https://doi.org/10.1016/j.jpba.2004.08.0221

延伸阅读

  1. Grafinger et al. 2017 - Study of the in vitro and in vivo metabolism of the tryptamine 5‐MeO‐MiPT using human liver microsomes and real case samples
  2. Rickli et al. 2016 - Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens

条目状态

  • Josie Kins avatar
    第 1 步 · 自动化综合

    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

  • 第 2 步 · 初审待处理

    尚未审阅：本文章正待 Lyrea 进行编辑审阅。

  • 第 3 步 · 引用审查待处理

    尚无人审查本文的引用。这一轮复查会将每条论断与其所引用的来源逐一核对。

建议修改

发现 5-MeO-NiPT 条目中有错误、过时的说法或缺失的内容？请给编辑发送私信。反馈会进入审核队列，绝不会显示在网站上。

想提供一般性反馈？可以此处进行。