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5f-PB-22

本条目为小作品缺少：
相互作用
耐受性
法律地位
5f-PB-22 分子结构5f-PB-22 分子结构
在 Piru 中打开

5F-PB-22是一种合成大麻素类1，作为CB1受体的激动剂2。它具有显著的镇静作用，并且与合成大麻素类的常见情况一样，起效迅速。其分子结构似乎体现了吲哚大麻素类中构效关系的有意运用。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值1 mg
轻度1-3 mg
中度3-5 mg
强5-8 mg
重度8+ mg

由于该化合物的药理学数据有限，使用者应从尽可能低的剂量开始，并逐渐增加剂量，以评估个体敏感性。

持续时间

起效5-10 分钟
后遗效应30-60 分钟
总量60-90 分钟

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

躯体

重量增加的感知或重量减轻的感知心率加快

认知

思维迟缓概念性思维正念信息处理抑制梦境抑制沉浸感增强

视觉

色彩增强敏锐度抑制

听觉

增强
基于 作者：Josie Kins 的主观效应文档工作分叉而来，2015年9月。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange2
Mecke(ME)
white → brown2
Mandelin(MD)
yellow2 → green3 → brown3
Liebermann(LB)
white → brown3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

5F-PB-22作为大麻素CB1和CB2受体的完全激动剂发挥作用。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

5F-PB-22被归类为具有成瘾性。

毒性

致死剂量

已有多起死亡与5F-PB-22的使用6相关；尚无致死剂量估计或暴露条件的具体说明。

历史与文化

5F-PB-22是一种策划药7，其结构似乎是在理解吲哚大麻素类构效关系的基础上开发出来的。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Differentiation and identification of 5F-PB-22 and its isomers. Forensic Science International (2017). https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2017.08.0091
  2. Native CB1 receptor affinity, intrinsic activity and accumbens shell dopamine stimulant properties of third generation SPICE/K2 cannabinoids: BB-22, 5F-PB-22, 5F-AKB-48 and STS-135. Neuropharmacology (2016). https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.11.0171
  3. 5F-PB-22. WHO Expert Committee on Drug Dependence Information Repository (2017). https://ecddrepository.org/en/5f-pb-221
  4. The Chemistry and Pharmacology of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists. Springer (2018). https://doi.org/10.1007/164_2018_14412
  5. Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135. ACS Chemical Neuroscience / PubMed (2015). https://doi.org/10.1021/acschemneuro.5b001071
  6. Four Postmortem Case Reports with Quantitative Detection of the Synthetic Cannabinoid, 5F-PB-22. Journal of Analytical Toxicology / PubMed Central (2014). https://doi.org/10.1093/jat/bku0481
  7. Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135.. Zenodo (2015). https://doi.org/10.1021/acschemneuro.5b001071

条目状态

  • Josie Kins avatar
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    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

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