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6-EAPB

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
6-EAPB 分子结构6-EAPB 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
苯并呋喃类

6-EAPB 是一种氨基烷基苯并呋喃，结构与 MDMA1 和 6-APB1 相似。其精神活性特征尚不确定1，来源将其描述为可能具有迷幻剂1和共情1作用；据用户所述，苯并呋喃类因其兴奋剂和共情特性而被使用1。用户报告称 6-EAPB 不如 6-APB 强效或欣快，但兴奋作用更强1，且来源指出其药理学和毒理学作用的科学文献尚属空白1。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50-75 mg
中度75-100 mg
强100-150 mg
重度150+ mg

持续时间

起效20-40 分钟
后遗效应1-10 小时
总量4-7 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → purple2 → purple3
Mecke(ME)
white → black3
Mandelin(MD)
yellow2 → red3 → purple3 → black3
Robadope(RB)
orange1 → blue1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

6-EAPB 据报道是一种强效的单胺再摄取抑制剂2。它也被怀疑能促进单胺释放，但现有的药理学知识有限，释放与再摄取抑制的相对贡献尚不确定。它作为血清素 5-HT2A 受体激动剂的效价非常低。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

被归类为可致习惯性使用。作为疑似单胺释放剂和/或再摄取抑制剂并具有共情作用，可能存在心理成瘾潜力，但具体数据有限。

精神病性障碍风险

视幻觉和听幻觉已被报告为阴性作用。攻击性和情绪不稳也有记录，但由于药理学知识有限，这些作用的频率和严重程度仍缺乏充分描述。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. 6-EAPB. Åklagarmyndigheten / Folkhälsomyndigheten (2017). https://www.aklagare.se/globalassets/dokument/narkotikapreparat/0-9/6-eapb.pdf12345678
  2. Structure-activity relationships of bath salt components: substituted cathinones and benzofurans at biogenic amine transporters. Psychopharmacology (2018). https://doi.org/10.1007/s00213-018-5059-512

条目状态

  • Josie Kins avatar
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