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6-MAPB

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
6-MAPB 分子结构6-MAPB 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
苯并呋喃类

6-MAPB是一种苯并呋喃类1，在结构上与6-APB1和MDMA相关。来源也将其归类为共感剂、兴奋剂和迷幻剂。它最初是于2013作为新型策划药出现，并于2014在科学文献中被描述。它与苯并呋喃类其他成员的已知关联使其在该类群中得以区分，尽管其更广的放心活性物质分类尚不确定。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10-20 mg
中度20-40 mg
强40-100 mg
重度100+ mg

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Morr(MO)
pink2 → green1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

6-MAPB是一种5-羟色胺释放剂2，并且是5-羟色胺5-HT1B受体的强效激动剂。这在药理学上将其与MDMA区分开来，后者在此被描述为不具有同样的5-HT1B激动剂活性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为成瘾性物质。作为一种共感剂-兴奋剂，它可能具有与相关化合物相似的中度心理成瘾潜力。

精神病性障碍风险

视觉和听觉幻觉已被报告为阴性效应，伴随攻击性和情绪不稳。

历史与文化

6-MAPB最初是于2013作为新型策划药出现，并于2014在科学文献中被描述。据知它未被广泛销售，但在使用含其他苯并呋喃类的组合后被送医者的分析样本中检测到。英国于2013年6月禁止6-MAPB，同时被禁的还有九种被认为可能产生类似效应的相关化合物。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Structure-activity relationships of bath salt components: substituted cathinones and benzofurans at biogenic amine transporters. Psychopharmacology (2019). https://doi.org/10.1007/s00213-019-05133-612
  2. The psychoactive aminoalkylbenzofuran derivatives, 5-APB and 6-APB, mimic the effects of 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) on monoamine transmission in male rats. Psychopharmacology (Berl.) / PubMed Central (2020). https://doi.org/10.1007/s00213-020-05648-z12

延伸阅读

  1. Shimshoni et al. 2016 - Neurochemical binding profiles of novel indole and benzofuran MDMA analogues
  2. Welter-Luedeke & Maurer 2016 - New Psychoactive Substances

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