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6-Mddm
6-Mddm 是一种半合成的吗啡烷类阿片类物质，由氢吗啡酮衍生而来，在结构上与去吗啡酮相关。其人体使用史鲜有记载，据报道其效力远强于吗啡。作为一种阿片类物质抑制剂，它可能具有成瘾性；有限的人体使用史使其作用与风险尚未得到充分表征。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~125 µg
轻度125 µg
中度187-250 µg
强375+ µg
这些剂量值是根据该化合物相对于吗啡的相对效力估算的，尚未通过直接临床研究确立。需要进一步的研究来确认适当的剂量。
持续时间
起效1-15 分钟
后遗效应1-10 小时
总量4-6 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
所引专利将 6-Mddm 描述为一种由氢吗啡酮衍生的半合成阿片类物质，效力比吗啡强 80 倍1。该专利还指出了它与去吗啡酮在结构上的关联。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性尚未撰写
潜在危害
成瘾与依赖
心理
高被归类为成瘾性物质。作为阿片类物质，它具有显著的心理成瘾潜力，存在形成强迫性使用模式的风险。
躯体
高作为阿片类物质，定期使用时预期会出现躯体依赖，并伴有阿片类物质类别的典型戒断反应症状。
毒性
没有人类致命剂量的可用数据。极高的效力（约为 80 倍吗啡的效力）意味着活性剂量和潜在致命剂量之间的间隔非常狭窄，显著增加了过量风险。
历史与文化
6-Mddm 是一种氢吗啡酮的半合成阿片类物质衍生物，人体使用史鲜有记载。
法律地位
法律地位尚未撰写
