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AB-CHMINACA

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
AB-CHMINACA 分子结构AB-CHMINACA 分子结构
在 Piru 中打开

AB-CHMINACA 是一种以吲唑为基础的合成大麻素类物质1，与 AB-FUBINACA 相关2。它是 CB1 受体的强效完全激动剂，在远低于 THC 的剂量下即可产生类似大麻素/THC 的效应1。该报告记录了 31 例经分析确认暴露于 AB-CHMINACA 或其中一例暴露于相关代谢物的死亡案例1。其结构包含一个缬氨酸氨基酸酰胺残基，2以此区别于使用其他结构残基的较早的大麻素类。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 µg
轻度50-100 µg
中度100-250 µg
强250-400 µg
重度400+ µg

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow1
Mecke(ME)
white → black2
Mandelin(MD)
yellow2 → brown1
Liebermann(LB)
white → brown1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

AB-CHMINACA 被发现可结合并激活大麻素类 CB1 和 CB2 受体3。在大鼠药物辨别实验中，它可完全替代 Δ9-THC，且效力高出 16 倍。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为可致习惯性使用。作为合成大麻素类物质，规律使用可能导致心理依赖。

毒性

致死剂量

已有过量致死的报告。该物质的阈值剂量较低，意味着活性剂量与危险剂量之间的差距可能很窄。

精神病性障碍风险

高

已有与该合成大麻素类物质相关的多次精神病性发作报告。

癫痫发作风险

高

已有与该合成大麻素类物质相关的多例癫痫发作报告。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Risk assessment report of a new psychoactive substance: AB-CHMINACA. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2017). https://www.drugsandalcohol.ie/29331/1/Risk%20assessment%20AB-CHMINACA.pdf123
  2. The 2-alkyl-2H-indazole regioisomers of synthetic cannabinoids AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA, and 5F-AB-PINACA are possible manufacturing impurities with cannabimimetic activities. Forensic Toxicology (2016). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2754726612
  3. AB-CHMINACA, AB-PINACA, and FUBIMINA: Affinity and Potency of Novel Synthetic Cannabinoids in Producing Δ9-Tetrahydrocannabinol–Like Effects in Mice. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (2015). https://doi.org/10.1124/jpet.115.225326123

延伸阅读

  1. Longworth et al. 2016 - The 2-alkyl-2H-indazole regioisomers of synthetic cannabinoids AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA, and 5F-AB-PINACA are possible manufacturing impurities with cannabimimetic activities

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