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AB-FUBINACA
AB-FUBINACA是一种吲唑甲酰胺类的合成大麻素。1 它最初由辉瑞(Pfizer)于2009年开发需要引用,用作镇痛药,但从未被用于人体,并于2012年首次出现在日本的合成大麻素混合物中。它是一种高效的大麻素受体激动剂,2 其极高的效力需要引用——加上其被广泛掺入不受监管的草药混合物中——带来显著的用药过量风险,已有死亡案例报告。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
药理学
药效学
AB-FUBINACA是两种主要大麻素受体的强效激动剂,对CB1具有显著的高亲和力和高效力(Ki为0.9 nM需要引用,EC50为1.8 nM3)。它也与CB2结合,但亲和力较低(Ki为23.2 nM)。其在亚纳摩尔浓度下显著的CB1活性,是它相对于许多其他大麻素受体配体具有极高效力的原因。
药代动力学
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
大麻素类(合成与植物来源)
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低被归类为可致成瘾。规律使用可能产生心理依赖,与其他合成大麻素类相似。需要引用
毒性
其极高的效力以及被掺入合成大麻素类混合物中使其具有危险性,过量使用已导致死亡,使用与住院和死亡病例相关。2018年8月,在康涅狄格州纽黑文发生的一起事件中,超过100人在使用含有AB-FUBINACA的合成大麻后需要紧急送医,其中数人处于危重或危及生命的状态;该事件未造成死亡,急救人员将那些过量案例归因于阿片类掺杂物。
历史与文化
AB-FUBINACA最初由辉瑞(Pfizer)于2009年在新型镇痛化合物研究过程中合成。需要引用 该制药公司从未将该物质推进到人体临床试验阶段,随后将其作为潜在药物放弃。 该化合物于2012年首次出现在娱乐性毒品市场上,当时日本研究人员鉴定出它是该国销售的合成大麻素产品中的一种活性成分。…
法律地位
国际
AB-FUBINACA被列入《1971年精神药物公约》附表II。它于2020年被纳入国际管制。