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Afloqualone

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Afloqualone 分子结构Afloqualone 分子结构
Afloqualone
Arofuto, HQ-495, Aroft在 Piru 中打开
化学分类

Afloqualone 是一种喹唑啉类 GABA 能药物,具有镇静和肌肉松弛作用1,由田边制药团队于 1970 年代开发,是 methaqualone 的一种罕见类似物。它曾有一定的临床应用1,但极少引起皮炎和光敏性反应等皮肤问题,可能导致停药1。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50-75 mg
中度75-100 mg
强100-200 mg
重度200+ mg

持续时间

起效60 分钟
后遗效应1-3 小时
总量3-5 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Afloqualone 作为 GABA-A 受体 β 亚型的激动剂,增强与镇静和肌肉松弛作用相关的 GABA 能信号传导。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为可致习惯性用药,其滥用潜力与其他GABA能镇静剂(如苯二氮䓬类、巴比妥类和酒精)相似。

毒性

皮肤科

可引起光敏化反应,导致包括皮炎在内的皮肤问题;尽管其镇静效力确切,但该副作用严重到足以限制该药的临床应用。

历史与文化

Afloqualone(Arofuto)由田边制药的一个团队于 1970 年代开发,是 methaqualone 的类似物。它后来曾有一定的临床应用2。 Afloqualone 的一个副作用是可引发紫外线 A(UVA)导致的光敏性皮炎3。尽管如此,它曾在日本获得一定的普及。4

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

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