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Allobarbital

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主观效应
药理学
相互作用
耐受性
法律地位
Allobarbital 分子结构Allobarbital 分子结构
化学分类

Allobarbital 是巴比妥类衍生物,首次在 1912 由 Ernst Preiswerk 和 Ernst Grether 在 CIBA 合成。它被结合在镇痛制剂中1,尽管其增强的疗效尚未得到确立1,并被用于诱导镇静1或治疗失眠2和焦虑。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~500 mg
轻度500-1000 mg
中度1000-1500 mg
强1500-2000 mg
重度2000+ mg

持续时间

起效15-30 分钟
后遗效应1-12 小时
总量6-10 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药理学尚未撰写

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

巴比妥类作为一个类别被认为具有成瘾性,具有显著的心理成瘾潜力。

历史与文化

Allobarbital 在 1912 由 Ernst Preiswerk 和 Ernst Grether 在 CIBA 工作期间在 CIBA 发明。它主要用作抗惊厥药,也作为镇痛药物和治疗失眠和焦虑的辅助手段,在具有改进安全特性的新药物在很大程度上取代它之前。 这种药物从未像巴比妥类药物如 phenobarbital 和 secobarbital 那样被广泛使用,尽管它在一些欧洲国家,包括保加利亚和斯洛伐克,得到了更大的使用。在波兰,它在 2010s,3 仍然使用,但仅限于复方制剂。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

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