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AM-2201

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
AM-2201 分子结构AM-2201 分子结构
AM-2201

AM-2201是一种合成大麻素类1和致幻剂,也被描述为一种娱乐性设计药物。它属于AM系列,该系列以东北大学的Alexandros Makriyannis命名,他合成了这些化合物1。烟吸时,AM-2201在更低剂量下产生与THC强度相似的效果2;网络用户报告描述其活性剂量从烟吸或蒸汽吸入时的250微克开始2,但其最大已体验剂量未知。据报道,效果持续约两小时。在经分析证实的AM-2201使用案例中有惊厥报告2,因此建议谨慎。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~250 µg
轻度250-500 µg
中度500-1000 µg
强1000-2000 µg
重度2000+ µg

持续时间

起效0 秒
总量2 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → orange2
Mecke(ME)
white → yellow2
Liebermann(LB)
white → yellow2 → brown2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

在体外 [35S]GTPγS 结合实验中,AM-2201 表现出完全激动剂特性2。据报道,它对 CB1 的结合亲和力高于 CB2,报告的 IC50 值分别为 1.0 nM 和 2.6 nM2,并且在人 CB1 和 CB2 受体上表现出纳摩尔级别的功能效力3。

药代动力学

AM-PROTECTA 代谢仅与 AM-PROTECTB 略有不同。N-脱烷基化产生氟戊烷,而不是戊烷或其他未取代的烷烃。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为可形成习惯。约在 2017 年前后,AM-2201 是英国城市无家可归人群中成瘾激增的核心因素,表明其经常使用时具有显著的心理依赖潜力。

精神病性障碍风险

高

可产生极度焦虑、急性恐惧和几乎令人难以承受的强烈偏执。用户报告的恐惧难以言表,其效应被描述为 cannabis 型焦虑乘以 100 倍。这种严重的心理反应即使在较低剂量下也可能发生。

癫痫发作风险

中度

据报道,剂量低至 10 mg 时即出现惊厥。鉴于这一癫痫发作风险,强烈建议保持谨慎。

历史与文化

AM-2201 是由东北大学的 Alexandros Makriyannis 发现的 AM 系列大麻素类之一。 检测在浅绿色草本产品 Black Mamba4 中鉴定出 AM-2201 和 Oleamide。该产品仅以 AM-2201 浸渍销售。此后该名称被挪用为含有强效大麻素类或大麻素类组合的材料的通用标签。在 2017 前后,AM-2201 被描述为英国城市无家可归者成瘾激增的核心因素。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

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