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AM-694

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主观效应
相互作用
耐受性
AM-694 分子结构AM-694 分子结构
1-(5-Fluoropentyl)-3-(2-iodobenzoyl)indole
Warrior Ultimate, Pulse Ultra, Shamrock在 Piru 中打开
精神活性类别
大麻素类致幻剂

AM-694 是苯甲酰吲哚类1合成大麻素，归类为大麻素类。2 在最初的 Spice 产品衰落之后，2010年1月，爱尔兰当局在草药吸烟制品 Shamrock 中检出该物质后，首次向 EMCDDA 报告。据报道，其制剂具有精神活性，但强度较低，且明显比早期的合成大麻素更为温和，不过这一描述来自有限的个人试用。预计效果持续约两小时。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

持续时间

起效5 分钟
总量2 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Liebermann(LB)
white → yellow3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

AM-694 是一种强效大麻素受体激动剂，对 CB1 具有强选择性。它与 CB1 的结合 Ki 值为 0.08 nM3，与 CB2 的结合 Ki 值为 1.44 nM3，相当于对 CB1 相对 CB2 约 18 倍的选择性。4 这一受体特征使其被用作绘制 CB1 分布的研究配体。

药代动力学

报道的代谢途径包括 N-烷基链的水解脱氟、羧化和单羟基化5。一些报告提示，口服可能通过代谢生成氟乙酸。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

全身性

口服给药可能产生剧毒代谢物 fluoroacetic acid（氟乙酸），带来显著的全身毒性风险；应严格避免这种给药途径。

历史与文化

在意大利于2010年018月禁止 Spice 和 n-Joy 等产品的制造、进口和销售，并于2010月将 JWH-018 和 JWH-073 列为非法6之后，含 AM-694 的产品在仍然合法的情况下传播开来。 AM-694 也被用于科学研究，以绘制体内 CB1 受体的分布。

法律地位

按国家

管制 / 受限制1
Finland flag芬兰Restricted

参考文献

来源页面

  1. Bluelight forum: AM-694 and smoking blends WARNING (2010)
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. Drug Users Bible: AM-694
  4. Wikipedia

引用

  1. Synthetic cannabinoids in Europe. European Union Drugs Agency (2017). https://www.euda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids_en12
  2. The detection of the urinary metabolites of 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-(2-iodophenyl)methanone (AM-694), a high affinity cannabimimetic, by gas chromatography - mass spectrometry. Drug Testing and Analysis (2013). https://doi.org/10.1002/dta.13361
  3. Spice/K2 drugs – more than innocent substitutes for marijuana. International Journal of Neuropsychopharmacology (2014). https://academic.oup.com/ijnp/article/17/3/509/7602571234
  4. Pharmacology, Toxicology, and Adverse Effects of Synthetic Cannabinoid Drugs. Forensic Science Review (2014). https://forendex.southernforensic.org/uploads/references/Gurney_et_al-_Pharm_Tox_of_Synthetic_Cannabinoids.pdf1
  5. The detection of the urinary metabolites of 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-(2-iodophenyl)methanone (AM-694), a high affinity cannabimimetic, by gas chromatography - mass spectrometry. Drug Testing and Analysis (2013). https://doi.org/10.1002/dta.13361
  6. Identification of 1-butyl-3-(1-(4-methyl)naphtoyl)indole detected for the first time in “herbal high” products on the Italian market. Forensic Science International (2012). https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2012.08.0091
  7. Valtioneuvoston asetus 1130/2014, ajantasainen liite (25.6.2026/650). finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/api/media/statute-consolidated/1079343/media/8500.pdf1
  8. Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista 1130/2014, ajantasainen säädös. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/fi/lainsaadanto/2014/11301
  9. Huumausainelaki 373/2008, ajantasainen säädös, 3 §, 5 § and 23 b §. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/fi/lainsaadanto/2008/3731
  10. Valtioneuvoston asetus 1130/2014 kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista. finlex.fi (n.d.). https://www.finlex.fi/api/media/statute/87257/mainPdf/main.pdf1

延伸阅读

  1. Donohue BL et al. Synthesis and biological evaluation of AM-694 (2008)
  2. Donohue SR et al. Preclinical evaluation of [18F]AM-694 as CB1 PET imaging agent (2009)
  3. EMCDDA: Europol 2011 Report on AM-694
  4. PubChem: Compound Summary for CID 10491092 (AM-694)

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