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Amfecloral

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Amfecloral 分子结构Amfecloral 分子结构
N-(2,2,2-trichloroethylidene)amphetamine
Amphecloral, Acutran在 Piru 中打开
精神活性类别
兴奋剂镇静剂镇静剂
化学分类
苯丙胺（取代型）

Amfecloral 是一种具有兴奋剂、镇静和镇静作用的取代苯丙胺组合药物。在1，包括在 Acutran 是一种食欲抑制剂，直到 1973 生产停止。该物质结合了右旋苯丙胺和氯醛，在苯丙胺类物质中罕见，该，因为它据称产生的兴奋剂活性很少甚至没有，尽管氯醛代谢对这种作用的贡献仍未知。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

持续时间

起效10-30 分钟
后遗效应1-12 小时
总量5-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Amfecloral 作为一种释放右旋苯丙胺（一种中枢神经系统兴奋剂）和氯醛（一种中枢神经系统抑制剂和镇静催眠药）的前药，它还转化为苯丙胺的 R 构型异构体左旋苯丙胺2。它被描述为几乎没有兴奋剂没有兴奋剂活性2，但氯醛代谢的程度及其对这种作用的体内作用的贡献未知。

药代动力学

服用后，Amfecloral 被代谢为右旋苯丙胺和氯醛”氯醛，并转化为左旋苯丙胺。这些代谢过程的程度以及氯醛代谢在体内的贡献在提供的证据中尚未建立。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

作为苯丙胺的前药，amfecloral 具有与苯丙胺类药物一致的显著心理成瘾潜力，包括强迫性使用和难以停药的风险。

躯体

中度

由于同时作为苯丙胺和水合氯醛的前药的双重作用，规律使用可能导致躯体依赖，并可能同时出现兴奋剂和镇静成分的戒断反应。

历史与文化

以 Acutran 营销

Amfecloral 被美国食品和药物管理局批准作为一种抗肥胖药物，并以 Acutran 品牌销售。它因其食欲抑制特性而被广泛使用。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

来源页面

  1. TripSit Factsheet: Amfecloral
  2. Wikipedia

引用

  1. KEGG DRUG: Amphecloral. KEGG (n.d.). https://www.kegg.jp/entry/D029261
  2. AMPHECLORAL. NCATS Inxight Drugs (n.d.). https://drugs.ncats.io/drug/6015XOA0BI12
  3. A Brief History of the Center for Drug Evaluation and Research. U.S. Food and Drug Administration (2022). https://www.fda.gov/about-fda/fda-history-exhibits/brief-history-center-drug-evaluation-and-research?ipid=promo-link-block11

延伸阅读

  1. Amfecloral product monograph ‘Acutran’ (Parke-Davis, 1969 archival brochure).
  2. Fitch FW et al. Anorectic drugs: comparative appraisal. American Journal of Clinical Nutrition (1970)
  3. Ganellin CR, Triggle DJ. Dictionary of pharmacological agents (1996)
  4. McPherson EM. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition (2007)
  5. PubChem: Amfecloral compound overview
  6. Van Rossum JM. Mode of action of psychomotor stimulant drugs. International Review of Neurobiology (1970)

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