无反应
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警告过量、联用与戒断反应可能致命
单独使用高剂量，或与其他镇静剂联用普通剂量，可致命地导致呼吸停止。长期依赖后突然停用可引起癫痫发作、谵妄或死亡。
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Barbital
巴比妥是一种巴比妥类药物1，具有抑制1特性。巴比妥类药物曾被要求标注可能形成习惯的警告1。它由德国化学家埃米尔·费歇尔和约瑟夫·冯·梅林于 1902 首次合成，并成为第一种商业化上市的巴比妥类药物。它从 1903 到 20 世纪 1950 年代中期被用作睡眠辅助药物，是一种无色无臭、微苦的白色结晶粉末。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
中度650-970 mg
持续时间
起效15-30 分钟
总量6-12 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
巴比妥是一种起效缓慢的催眠药2。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
长期使用可产生耐受性，需要更高剂量才能达到预期效果。3
潜在危害
成瘾与依赖
心理
高巴比妥被归类为可致成瘾性的药物，具有显著的心理依赖潜力。长期使用会导致耐受性，需要更高剂量才能达到预期效果，这可能促使强迫性使用模式。
躯体
高作为巴比妥类药物，巴比妥在长期使用时会产生躯体依赖。耐受性的形成已有充分记录，表明存在生理适应，停药后会出现戒断反应。
毒性
口服致死剂量约为 3.5 至 4.4 克。由于该药起效缓慢，历史上过量致死较为常见，使用者在感到效果之前往往追加剂量。有大量记录在案的死亡案例，包括意外和故意所致。
历史与文化
引入与早期医疗使用
德国化学家埃米尔·费歇尔和约瑟夫·冯·梅林于 1902 首次合成了巴比妥，当时称为佛罗拿，并于 1903 发表了他们的发现。拜耳于 1904 以 Veronal 之名销售该药，而先灵则将其可溶性钠盐以 Medinal 之名销售。它成为第一种商业化上市的巴比妥类药物，并被作为催眠药处方用于治疗伴有神经兴奋性的失眠。从 1903 到 20 世纪 1950 年代中期，巴比妥一直被用作睡眠辅助药物。4
法律地位
法律地位尚未撰写
