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Bentazepam

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Bentazepam 分子结构Bentazepam 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
噻吩并二氮䓬

Bentazepam 是一种噻吩并二氮䓬，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用1。它被归类为抑制剂和可成瘾物质。一名接受 bentazepam 治疗的患者的肝活检显示严重的慢性活动性肝炎2；肝衰竭被认为是罕见的。严重过量可能导致昏迷和呼吸衰竭。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~15 mg
轻度15-30 mg
中度30-50 mg
强50-75 mg
重度75+ mg

长期使用bentazepam与肝毒性报告相关。长期使用该物质者应考虑定期进行肝功能监测。

持续时间

起效15-45 分钟
后遗效应1-8 小时
总量3-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → yellow2
Mecke(ME)
white → yellow2
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Liebermann(LB)
white → yellow2
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Bentazepam 具有所报告的抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛特性。3

药代动力学

口服后，血浆峰值浓度约在 2.5 小时达到。所报告的消除半衰期约为 2–4 小时。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

Bentazepam被归类为可致习惯性使用，这与苯二氮䓬类作为一类药物的心理依赖潜力一致。

躯体

中度

作为苯二氮䓬类药物，规律使用预计会产生躯体依赖，停药时可能出现戒断反应。

毒性

致死剂量

严重过量可能导致昏迷和呼吸衰竭。

肝脏

使用bentazepam与严重肝损伤和肝炎相关；虽然肝衰竭被认为罕见，但建议所有服用该物质的患者进行肝功能监测。

胃肠道

已有消化不良、便秘和恶心等胃肠道反应的报告；药物性淋巴细胞结肠炎也与bentazepam的使用相关。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. ‘New/Designer Benzodiazepines’: An Analysis of the Literature and Psychonauts’ Trip Reports. Psychiatry International (2020). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC75693191
  2. Chronic liver injury related to use of bentazepam: an unusual instance of benzodiazepine hepatotoxicity. Digestive Diseases and Sciences (2000). https://doi.org/10.1023/a:10055205235021
  3. Tiadipona 25 mg comprimidos recubiertos con película: Ficha técnica. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (2020). https://e-lactancia.org/media/papers/Bentazepam-FT-AEMPS2020.pdf1

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