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Buphedrone

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Buphedrone 分子结构Buphedrone 分子结构
在 Piru 中打开

Buphedrone 是一种合成卡西酮类物质，最初由 Hyde 及其同事于 1928 合成1。它是卡西酮类的β-酮类似物，据报道效力约为 methcathinone 的两到三倍，但这一估计并不确定。其游离碱形式极不稳定，容易发生二聚，因此 Buphedrone 通常以盐的形式流通，尤其是盐酸盐形式。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10-30 mg
中度30-50 mg
重度50-80 mg

持续时间

起效10-20 分钟
后遗效应1-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mandelin(MD)
yellow2 → orange2 → red2 → brown2 → yellow2
Liebermann(LB)
white → brown1
Simons(SI)
orange1 → blue2
Marquis(MQ)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Buphedrone 可增强大脑中多巴胺能神经末梢的多巴胺释放，从而提高内源性多巴胺浓度。作为一种取代卡西酮，据描述它通过与特定位点结合来提高内源性单胺水平，而非直接激活突触后受体，但其具体机制尚未确定。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为可形成习惯性。作为一种合成卡西酮类兴奋剂，预期其滥用潜力与本类中的其他化合物相似。

历史与文化

Buphedrone 最初于 1928 被合成1，是卡西酮类的合成类似物——卡西酮类是恰特草（khat）中天然存在的兴奋剂。它属于苯乙胺和卡西酮类化学类别。2 与其他合成卡西酮类（包括 mephedrone）一样，Buphedrone 出现在“合法高”（legal highs）或“浴盐”（bath salts）中——这些是为规避法律限制而发展起来的设计师药物市场。后来它作为 mephedrone 的替代品获得了一定的流行度。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Perspectives on drugs: injection of synthetic cathinones. European Union Drugs Agency (2015). https://d9www.euda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cathinones-injection_en12
  2. Currently Applied Naming Conventions for Various Subclassifications of Novel Psychoactive Substances. NIJ Forensic Technology Center of Excellence (2022). https://www.ojp.gov/pdffiles1/nij/grants/305761.pdf1

延伸阅读

  1. Simmler et al. 2014 - Monoamine transporter and receptor interaction profiles of a new series of designer cathinones

条目状态

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