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Camazepam

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Camazepam 分子结构Camazepam 分子结构

Camazepam 是一种 1,4-苯二氮䓬精神活性药物,具有镇静和成瘾性特性。它是地西泮的二甲基氨基甲酸酯,也是地西泮的代谢产物。其抗焦虑作用尤为显著,而抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用相对有限。1 引用的研究得出结论,Camazepam 适用于治疗轻度及重度焦虑状态2,且其使用可能具有成瘾性。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~10 mg
轻度10-20 mg
中度20-40 mg
重度40+ mg

持续时间

起效45-90 分钟
后遗效应1-12 小时
总量8-12 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Camazepam 是一种苯二氮䓬,它结合在 GABA-A 受体上的苯二氮䓬位点,调节 GABA 介导的抑制信号。其抗焦虑活性尤为显著,而抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用相对有限。动物研究报告其在苯二氮䓬受体上的亲和力相对较低3,并且观察到 Camazepam 及其活性代谢物地西泮具有抗惊厥活性4。

药代动力学

口服给药后,Camazepam 的吸收几乎完全,人体内的全身生物利用度高于 90%5。它代谢为活性代谢物地西泮5。在犬中,终末消除半衰期范围为 6.4 到 10.5 小时6。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

中度

被归类为成瘾性,这与苯二氮䓬类的心理依赖潜力一致。

毒性

皮肤科

使用 Camamazepam 与报告的皮肤障碍有关。

中枢神经系统

更高剂量(例如 40 mg)可能导致) 可能导致睡眠模式紊乱和认知功能受损。

历史与文化

Camazepam 以 Albego、Limpidon 和 Paxor 等品牌名称上市。7

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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