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Changa

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Changa 分子结构Changa 分子结构

Changa 是一种迷幻剂烟吸混合物,将 DMT 浸入植物材料中并加入单胺氧化酶抑制剂(MAOI)1,有时还加入其他精神活性草药2。据信它于 2001 前后起源于澳大利亚。MAOI 可以强化烟吸 DMT 的体验并显著延长其持续时间3,而配方、DMT 浓度和效力在不同批次之间差异很大。MAOI 存在潜在的严重相互作用风险4,需要极其谨慎。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~5 mg
轻度5-15 mg
中度15-30 mg
强30-50 mg
重度50+ mg

剂量数值为近似值;实际效力因具体配方和原料来源不同而有很大差异。

持续时间

起效0-2 分钟
后遗效应1-36 小时
总量6-12 分钟

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Changa 将 DMT 与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)结合5。MAOI 减少 DMT 在产生精神活性之前被分解的量,与单独烟吸 DMT 相比,这会延长并强化 DMT 的效果。由于配方中 DMT 和 MAOI 的含量各不相同,不同批次之间的药理特征也可能不同。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

毒性

呼吸

据报道,吸食changa对肺部刺激较大,在吸食过程中可能引起呼吸不适。

胃肠道

使用期间或之后可能出现胃部不适。

中枢神经系统

有使用后出现头痛的报告,头痛可能持续到第二天;这可能与MAOI成分有关,因为头痛是MAOI常被报告的副作用。

精神病性障碍风险

有报告称压倒性的恐惧和难以整合体验属于阴性心理效应。

历史与文化

起源与国际传播

据称 Changa 由澳大利亚人 Julian Palmer 于 2003–2004 命名并开发,6 但将骆驼蓬生物碱与 DMT 一同烟吸的做法早在 1994 就已有记载,此外 Gracie 和 Zarkov 也于 1983 分别报告了通过烟吸 Banisteriopsis caapi 来改变烟吸 DMT 效果的方法。从 2000 年代中期起,Palmer 在欧洲、亚洲、非洲和南美洲的各类节庆与聚会上推广这种混合物。所引述的记载将 changa 首次在欧洲公开亮相归因于葡萄牙 2008 年的 Boom

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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