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Chloroform
氯仿是一种无色液体,气味宜人,化学式为 CHCl31。其精神活性分类尚不确定,目前暂被归为抑制剂。多位研究者于 1831 前后独立合成了它2;它曾被历史上用于诱导和维持医疗麻醉,但由于它造成肝损伤,以及因呼吸和心律失常及衰竭导致的死亡,这一用途已被放弃3。它也是一种常见溶剂4和工业前体。5
剂量与持续时间
持续时间
主观效应
药理学
药效学
氯仿是 GABA-A 受体的阳性别构调节剂,增强中枢神经系统的抑制性信号传导。这产生全身麻醉和镇静效应,在足够暴露量下,中枢神经系统抑制会进展为深度意识丧失和呼吸中枢抑制。
药代动力学
氯仿经口服、6吸入6或经皮肤接触6后吸收良好,并在哺乳动物体内被迅速代谢和消除。7 肝脏的细胞色素 P-450 酶通过氧化作用代谢它6。在 DBA/2J 小鼠的肾皮质微粒体中,缺氧条件导致氯仿的还原性代谢6。消除主要经由肺部以氯仿和二氧化碳的形式进行,6而经尿液排出的不足 1%;6二氧化碳是氯仿有氧代谢途径的最终产物。6
耐受性
潜在危害
成瘾与依赖
心理
低被归类为可致成瘾性物质,但关于氯仿使用特有的心理成瘾模式的记录有限。
毒性
氯仿具有引发致死性心律失常的明显倾向,这一现象类似于“突发吸入性死亡”,导致其被弃用为麻醉剂;即使在麻醉剂量下,这种风险依然存在。
氯仿暴露可导致严重肝毒性,包括肝坏死和变性;麻醉后,患者曾因肝功能障碍出现黄疸、高热和昏迷。
肾毒性已被记录为氯仿暴露的后果之一。
氯仿麻醉后曾发生呼吸衰竭,并在其历史上作为麻醉剂使用期间导致死亡。
氯仿被怀疑具有致癌性,被国际癌症研究机构归类为可能致癌物(IARC 2B 组)。