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警告混合使用或戒断反应可能很危险
与其他镇静剂联用普通剂量可致命地导致呼吸停止。长期依赖后突然停用也可能引起癫痫发作或谵妄；请寻求医疗帮助。
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Cinolazepam
Cinolazepam 是一种 1,4-苯二氮䓬衍生物，也是具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和骨骼肌松弛作用的抑制剂。在一项针对 20 名睡眠受交通噪音干扰的年轻正常受试者的双盲睡眠实验室研究中，口服 40 mg 的 cinolazepam 在维持睡眠方面显著优于安慰剂1，且欣快感较某些其他苯二氮䓬类药物更轻。该药于 1978 获得专利，并于 1992 进入医疗使用。该药被描述为具有成瘾性。2
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值~10 mg
轻度10-30 mg
中度30-60 mg
强60-120 mg
重度120+ mg
持续时间
起效30-90 分钟
后遗效应12-20 小时
总量8-12 小时
主观效应
主观效应尚未撰写
药理学
药效学
Cinolazepam 是一种苯二氮䓬衍生物，具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用。3 其镇静作用尤其强，主要用作催眠药。
药代动力学
吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录
耐受性
耐受性尚未撰写
潜在危害
成瘾与依赖
心理
中度作为一种苯二氮䓬，cinolazepam 随着规律使用具有中度的心理依赖潜力。
躯体
高苯二氮䓬类作为一类药物，随着规律使用会产生显著的躯体依赖，且戒断反应可能严重甚至危及生命。
历史与文化
Cinolazepam 于 1978 获得专利，并于 1992 进入医疗使用。它曾以 Gerodorm 之名被列入国家批准的药品目录4，主要在罗马尼亚和斯洛伐克使用。
法律地位
法律地位尚未撰写
