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Cloniprazepam

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相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Cloniprazepam 分子结构Cloniprazepam 分子结构
在 Piru 中打开

氯硝西泮前体药是一种设计苯二氮䓬，已鉴定出九种代谢物，其中氯硝西泮（clonazepam）为主要代谢物1。它是新精神活性物质这一新兴类别中的一种设计苯二氮䓬2。TripSit 也将其归类为可致依赖性物质，但其精神活性分类仍未知。体外研究鉴定出氯硝西泮前体药的九种代谢物，其中氯硝西泮为主要代谢物1。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~0.5 mg
轻度0.5-1 mg
中度1-2 mg
强2-4 mg
重度4+ mg

持续时间

起效15-45 分钟
后遗效应1-8 小时
总量6-9 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

氯硝西泮前体药的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。

头晕肌肉放松躯体快感运动控制丧失呼吸抑制癫痫发作抑制

认知

氯硝西泮前体药（cloniprazepam）的认知效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。许多人将氯硝西泮的整体精神状态描述为深度放松、焦虑抑制和去抑制。它包含大量典型的镇静类认知效应。苯二氮䓬类药物的矛盾反应，如癫痫发作增多（癫痫患者）、攻击性、焦虑加重、暴力行为、冲动控制丧失、易激惹和自杀行为，有时会发生（尽管在一般人群中罕见，发生率低于1%）。这些矛盾效应在娱乐性滥用者、精神障碍患者、儿童以及高剂量用药方案的患者中发生频率更高。

失忆焦虑抑制思维迟缓去抑制信息处理抑制欣快强迫性补服
改编自氯硝西泮（Clonazepam）主观效应文档。据报道，氯硝西泮前体药是氯硝西泮的前药，可产生实质上完全相同的体验。改编自 作者：Josie Kins 的主观效应文档，2015年9月。

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → brown1
Mecke(ME)
white → yellow1
Liebermann(LB)
white → yellow1
Froe(FR)
white → yellow1
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药代动力学

氯硝西泮前体药是一种前药，可转化为氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮及其他代谢物。3也会生成少量代谢产物。

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

Cloniprazepam具有心理成瘾潜力，并被描述为具有成瘾性。

躯体

Cloniprazepam具有躯体成瘾潜力；突然停药可能导致危及生命的戒断反应。

癫痫发作风险

Cloniprazepam突然停药可能导致伴有癫痫发作的危及生命的戒断反应。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. In vitro Phase I and Phase II metabolism of the new designer benzodiazepine cloniprazepam using liquid chromatography coupled to quadrupole time-of-flight mass spectrometry. PubMed (2018). https://doi.org/10.1016/j.jpba.2018.02.03212
  2. Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines. PubMed (2016). https://doi.org/10.1002/jms.38401
  3. The use of prodrugs as drugs of abuse. WIREs Forensic Science (2024). https://doi.org/10.1002/wfs2.15141

条目状态

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