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Clonitazene

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主观效应
相互作用
耐受性
历史与文化
法律地位
Clonitazene 分子结构Clonitazene 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
硝唑类

Clonitazene 属于被称为 nitazenes 的 2-benzyl benzimidazole 阿片类物质家族，该家族最初被开发为镇痛药1。它被归类为镇静剂和成瘾性物质。在 ACMD 报告中，针对向前吗啡成瘾者施用的单次口服剂量，Clonitazene 的效力似乎约为 morphine sulphate 的三分之一到五分之一1。Clonitazene 目前未上市1，其精神活性类别则被列为未知。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~2.5 mg
轻度2.5-5 mg
中度5-10 mg
强10-15 mg
重度15+ mg

持续时间

后遗效应1-8 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

Clonitazene 是一种阿片类物质镇痛药2，据报告，在小鼠尾部抽搐试验中，其效力约为 morphine 的三倍3。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

作为一种强效阿片类物质，氯尼他秦具有显著的心理成瘾潜力，其高滥用倾向和强化效应是该阿片类物质类别的典型特征。

躯体

高

与其他强效阿片类物质一致，规律使用预计会导致躯体依赖产生。停止使用后预计会出现戒断反应。

毒性

致死剂量

氯尼他秦的效力约为吗啡的三倍。作为硝唑类家族的成员——该家族中的依托尼他秦效力为吗啡的1000-1500倍——在未接触过阿片类物质的个体中，其致死剂量相应地低于吗啡。

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. ACMD advice on 2-benzyl benzimidazole and piperidine benzimidazolone opioids. UK Government (2022). https://www.gov.uk/government/publications/acmd-advice-on-2-benzyl-benzimidazole-and-piperidine-benzimidazolone-opioids/acmd-advice-on-2-benzyl-benzimidazole-and-piperidine-benzimidazolone-opioids-accessible-version123
  2. WHO Expert Committee on Drug Dependence Forty-fifth report. World Health Organization (2022). https://www.drugsandalcohol.ie/38946/2/WHO_ECDD_45th_report.pdf1
  3. Synthesis, chemical characterization, and μ-opioid receptor activity assessment of the emerging group of “Nitazene” 2-benzylbenzimidazole synthetic opioids. ACS Chemical Neuroscience (2021). https://doi.org/10.1021/acschemneuro.1c000641

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