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Cyclopropylmescaline

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Cyclopropylmescaline 分子结构Cyclopropylmescaline 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
斯卡林类

环丙基仙人球毒胺（CPM）是一种斯卡林类迷幻剂苯乙胺，与仙人球毒胺相关。Alexander Shulgin合成了它，并在1994年的科学文献中对其进行了描述。PiHKAL报告其持续时间为12–18小时，并在一份涉及70 mg的记录中描述了显著的闭眼意象1。在化学上，CPM用环丙甲基取代了仙人球毒胺的甲氧基甲基1。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~50 mg
轻度50-60 mg
中度60-70 mg
强70-80 mg
重度80+ mg

持续时间

起效10-30 分钟
后遗效应6-8 小时
总量12-18 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

环丙基仙人球毒胺是血清素5-HT2受体的完全激动剂。这包括对5-HT2A2、5-HT2B和5-HT2C受体亚型的激动作用。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

精神病性障碍风险

低

有报告描述在持久的迷幻剂体验期间出现幻觉、侵入性或令人烦躁的声音、脆弱感以及睡眠受扰。现有报告尚不能证实持续性精神病性障碍。

历史与文化

环丙基仙人球毒胺（CPM）由Alexander Shulgin合成并描述。PiHKAL收录了环丙基仙人球毒胺的描述3。

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. PIHKAL - #37 CPM. Erowid Online Books (1991). https://erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal037.shtml12
  2. Receptor Interaction Profiles of 4-Alkoxy-3,5-Dimethoxy-Phenethylamines (Mescaline Derivatives) and Related Amphetamines. Frontiers in Pharmacology (2021). https://doi.org/10.3389/fphar.2021.79425412
  3. PiHKAL: A Chemical Love Story. Transform Press (1991). https://projectavalon.net/lib/Alexander%20and%20Ann%20Shulgin%20-%20Pihkal%20-%20Phenethylamines%20I%20Have%20Known%20And%20Loved%202.pdf1

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