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Diclofensine

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Diclofensine 分子结构Diclofensine 分子结构
在 Piru 中打开

双氯芬辛是一种兴奋剂，也是一种四氢异喹啉衍生物。在一项针对40名心因性抑郁患者的随机双盲研究中，经30天治疗后的疗效评估结果更倾向于双氯芬辛而非安慰剂，两组各有一名患者出现副作用1。临床开发后来被终止2，可能是出于对滥用潜力的担忧2；这一疑似的担忧并不能确定终止的原因。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值12-15 mg
轻度30-40 mg
中度40-60 mg
重度60-80 mg

关于diclofensine的剂量信息有限；建议在使用前通过其他来源进行独立核实。

持续时间

总量4-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

药理学

药效学

双氯芬辛在稳定转染了相应转运体的 HEK 细胞中表现为三重单胺再摄取抑制剂。3它同时也是 5-羟色胺再摄取抑制剂。4

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

疑似具有较高的滥用潜力，这可能是其临床开发被终止的原因之一。作为一种具有多巴胺能活性的三重单胺再摄取抑制剂，它很可能具有兴奋剂典型的显著强化特性。

历史与文化

双氯芬辛是在1970世纪1970年代寻找新一代抗抑郁药的过程中由 Hoffmann-La Roche Inc. 研发的。4据报道，(+)-对映体（即 (S)-双氯芬辛）的活性比其 (−)-对映体高50–80倍4，早期临床试验显示其作为抗抑郁药具有应用价值，报告称中度至重度抑郁患者的情绪有所改善，且副作用相对较少。4尽管有这些结果，它最终仍被终止临床开发，可能是出于对其滥用潜力的担忧。4

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. Therapeutic efficacy and tolerance of diclofensine in psychoreactive depression--a double-blind comparison with placebo. Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology (1984). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/63793451
  2. Triple reuptake inhibitors as potential next-generation antidepressants: a new hope?. Future Medicinal Chemistry (2015). https://doi.org/10.4155/fmc.15.13412
  3. Effects of the new psychoactive substances diclofensine, diphenidine, and methoxphenidine on monoaminergic systems. European Journal of Pharmacology (2018). https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2017.12.0121
  4. Indanones: Resolutions and Reactions. University of Warwick (2019). https://wrap.warwick.ac.uk/id/eprint/149905/1/WRAP_Theses_Earl_2019.pdf12345678

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