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Dimemebfe

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相互作用
耐受性
潜在危害
历史与文化
法律地位
Dimemebfe 分子结构Dimemebfe 分子结构
在 Piru 中打开
化学分类
色胺

Dimemebfe 可视为 5-MeO-DMT 的苯并呋喃类似物，即以氧原子取代吲哚氮1。据描述，其产生的效应与裸盖菇素蘑菇有些相似，并带有额外的共情效应。在使用大鼠脑匀浆的受体结合实验中，叔胺类苯并呋喃化合物对 5-HT2 受体的亲和力约为相应吲哚化合物的六分之一2。据描述，Dimemebfe 的效力低于 5-MeO-DMT，且总体上效力低得多。其精神活性分类仍属初步。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~25 mg
轻度25-50 mg
中度50-75 mg
强75-125 mg
重度125+ mg

持续时间

起效10-40 分钟
总量4-6 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

据报告，其体验与裸盖菇素蘑菇大体相似，并带有额外的共情特质。

认知

在裸盖菇素式的精神状态之外，还注意到一种共情特质。

共情增强

药理学

药效学

Dimemebfe 作为 5-HT1A 和 5-HT2 家族血清素受体的激动剂，其活性在 5-HT2 家族上最强。与 5-MeO-DMT 相比，它作为血清素激动剂的效力低数倍，而在 5-HT1A 受体上表现出相对更高的活性。

药代动力学

吸收与半衰期尚未记录代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合，不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

潜在危害尚未撰写

历史与文化

历史与文化尚未撰写

法律地位

法律地位尚未撰写

参考文献

引用

  1. The Characterization of 2-(5-Methoxy-1-benzofuran-3-yl)-N,N-dimethylethanamine (5-MeO-BFE) and Differentiation from its N-Ethyl Analog. Microgram Journal, U.S. Drug Enforcement Administration (2012). https://www.dea.gov/sites/default/files/pr/microgram-journals/2012/mj9-1_39-45.pdf1
  2. Benzofuran bioisosteres of hallucinogenic tryptamines. Journal of Medicinal Chemistry (1992). https://doi.org/10.1021/jm00089a0171

条目状态

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