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Dipipanone

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主观效应
相互作用
耐受性
法律地位
Dipipanone 分子结构Dipipanone 分子结构
化学分类

含有Dipipanone的Diconal片用于医疗和手术条件下中度至重度疼痛的指征,在可能需要使用morphine的情况下1,且Diconal的长期使用可能导致药物依赖(成瘾),即使在治疗剂量下也可能发生1。当morphine禁用时,包括过敏,它用于治疗重度或急性疼痛。在结构上,它非常类似于methadone,但用哌啶环取代了methadone的二甲氨基。2 它通常与cyclizine联用,后者增强了其效果,并且具有等效于morphine的效力。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~3 mg
轻度3-5 mg
中度5-10 mg
强10-20 mg
重度20+ mg

持续时间

后遗效应1-12 小时
总量3-6 小时

主观效应

主观效应尚未撰写

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mecke(ME)
white → brown1
Mandelin(MD)
yellow2 → green2 → blue2
Froe(FR)
white → green2 → blue1
Marquis(MQ)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

Dipipanone是一种用于治疗急性疼痛的强阿片类物质镇痛药。3 这些摘录没有指明其受体靶点或详细的作用机制。

药代动力学

Dipipanone通过口服1给成年人用于治疗急性疼痛。摘录未提供任何额外的药代动力学数据。

代谢物暂无记录

相互作用

相互作用尚未撰写

未列出的组合是未知组合,不是安全组合。混合使用前请查阅专门的组合图表。

检查 TripSit

耐受性

耐受性尚未撰写

潜在危害

成瘾与依赖

心理

高

当按疼痛指示口服时,其滥用潜力和欣快感潜力与吗啡相似。该物质被归类为成瘾性物质,由于被认为存在滥用风险,因此不鼓励开具处方。

躯体

高

作为一种与吗啡具有可比成瘾潜力的阿片类物质,预计在规律使用下会发展出躯体依赖,遵循典型的阿片类物质依赖模式。

毒性

致死剂量

在英国,从 1970 年代末到 1980 年代初,滥用这种制剂与许多死亡事件有关,特别是当它被注射时。如果注射不可溶的片剂粘合剂,可能导致严重伤害或死亡。

血管

注射片剂制剂可能因片剂中存在的不可溶性粘合剂而导致严重的血管损伤或死亡;这种风险特指静脉注射滥用,不适用于按处方规定的口服给药。

历史与文化

英国口服配方和专业诊所

在1970和1980期间,Dipipanone在英国也以不含cyclizine的10 mg/5 mL口服混合物的形式可用。这种配方是罕见的,通常用于药物试验和专业Diconal成瘾诊所。

法律地位

法律地位尚未撰写

条目状态

  • Josie Kins avatar
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    一个 自主工作流 由以下团队构建 Josie Kins 从网络上发布的信息中汇编了本文的基础内容。

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